Aim: To compare the severity of psychopathological symptoms and characteristics of personal and social functioning in patients with schizophrenia, carriers of different alleles of the MTHFR677C>T polymorphism.
Material and methods: One hundred and fifty patients diagnosed with schizophrenia were genotyped for the MTHFR677C>T polymorphism, some of them were examined using psychometric scales and tests (PANSS, SANS, PSP, CDSS, a battery of cognitive tests etc).
Results and conclusion: Patients with the MTHFR677T variant had greater severity of negative symptoms regardless of psychometric instruments used in the study, greater severity of schizophrenia disorder in whole measured with the PANSS General psychopathological symptoms subscale, higher scores on the PANSS cognitive cluster and lower levels of personal and social functioning measured with the PSP compared to the patients with the MTHFR677CС genotype. The results of psychometric testing are in line with significant differences of MTHFR677T allele carriers from those with the MTHFR677CС genotype in the number of disable patients and the use of different types of psychiatric services. The differences were not related to sex, age, illness duration and depressive symptoms measured with CDSS and PANSS «depression/anxiety» factor.
Цель исследования. Сравнительный анализ выраженности психопатологических симптомов, а также особенностей личностного и социального функционирования у больных шизофренией, носителей различных аллелей генетического полиморфизма MTHFR677C>T. Материал и методы. 150 пациентов с диагнозом шизофрения были обследованы на наличие полиморфизма MTHFR677C>T, ряд пациентов прошли обследование с помощью психометрических шкал и тестов (PANSS, SANS, PSP, CDSS и батарея когнитивных тестов). Результаты и заключение. Пациентов с носительством полиморфизма фолатного обмена MTHFR677C>T от носителей нормального генотипа MTHFR677CС достоверно отличает бóльшая выраженность негативной симптоматики независимо от использованных психометрических инструментов, бóльшая тяжесть шизофренического расстройства в целом, измеренная с помощью шкалы общей психопатологии PANSS, бóльшая выраженность симптомов когнитивного кластера PANSS, а также меньший уровень личностного и социального функционирования по шкале PSP. Полученные с помощью психометрических шкал данные подтверждаются достоверными отличиями носителей изучаемого полиморфизма от контрольной группы по числу недееспособных больных и использованию различных видов психиатрических услуг. Выявленные различия не связаны с полом, возрастом пациентов, длительностью течения у них заболевания, а также наличием у них депрессивной симптоматики, измеренной с помощью CDSS и фактора 'тревога-депрессия' PANSS.
Цель исследования. Сравнительный анализ выраженности психопатологических симптомов, а также особенностей личностного и социального функционирования у больных шизофренией, носителей различных аллелей генетического полиморфизма MTHFR677C>T. Материал и методы. 150 пациентов с диагнозом шизофрения были обследованы на наличие полиморфизма MTHFR677C>T, ряд пациентов прошли обследование с помощью психометрических шкал и тестов (PANSS, SANS, PSP, CDSS и батарея когнитивных тестов). Результаты и заключение. Пациентов с носительством полиморфизма фолатного обмена MTHFR677C>T от носителей нормального генотипа MTHFR677CС достоверно отличает бóльшая выраженность негативной симптоматики независимо от использованных психометрических инструментов, бóльшая тяжесть шизофренического расстройства в целом, измеренная с помощью шкалы общей психопатологии PANSS, бóльшая выраженность симптомов когнитивного кластера PANSS, а также меньший уровень личностного и социального функционирования по шкале PSP. Полученные с помощью психометрических шкал данные подтверждаются достоверными отличиями носителей изучаемого полиморфизма от контрольной группы по числу недееспособных больных и использованию различных видов психиатрических услуг. Выявленные различия не связаны с полом, возрастом пациентов, длительностью течения у них заболевания, а также наличием у них депрессивной симптоматики, измеренной с помощью CDSS и фактора «тревога-депрессия» PANSS.