Aim: Naturalistic psychopharmacological study of efficacy and tolerability of agomelatine (valdoxan) in treatment of endogenous depressions (in the framework of schizophrenia, schizoaffective and bipolar disorder) in day patient department.
Material and methods: Study sample consisted of 37 patient (59.4% female, mean age 41.6±3.7 years).
Results and conclusion: CDS total score significantly reduced after 8 weeks of treatment 44.9% compared to baseline (р<0.001); HAM-D total score decreased on 51.3% compared to baseline (р<0.001). The proportion of responders at the 8th week of treatment was 54.1%. Agomelatine (valdoxan) had favorable safety profile. Follow-up study (up to 24 months) showed stable antidepressive effect and good tolerability profile of agomelatine (valdoxan). There was no withdrawal syndrome after treatment discontinuation.
Цель исследования. Изучение эффективности и переносимости агомелатина (вальдоксан) у амбулаторных больных эндогенными депрессиями (шизофрения, шизоаффективное и биполярное аффективное расстройство). Материал и методы. Выборку составили 37 пациентов, 45,7% мужчин, 59,4% женщин, средний возраст которых был 41,6±3,7 года. Лечение проводилось в условиях дневного стационара. Состояние больных оценивали по данным клинического обследования и психометрических шкал. Результаты и заключение. Уменьшение среднего балла по шкале оценки депрессии Калгари за 8 нед наблюдения составило 44,9% от исходного (р<0,001), по шкале Гамильтона (НАМ-D) - на 51,3% от исходного (р<0,001). К концу терапии доля пациентов-респондеров по установленным в исследовании критериям достигла 54,1%. Отмечен благоприятный профиль безопасности агомелатина. Последующее катамнестическое наблюдение (до 24 мес) подтвердило стабильность антидепрессивного эффекта и хорошую переносимость агомелатина. 29,7% пациентов продолжали прием агомелатина более 24 мес. Отмена препарата в разные сроки терапии не сопровождалась развитием признаков синдрома отмены.
Цель исследования. Изучение эффективности и переносимости агомелатина (вальдоксан) у амбулаторных больных эндогенными депрессиями (шизофрения, шизоаффективное и биполярное аффективное расстройство). Материал и методы. Выборку составили 37 пациентов, 45,7% мужчин, 59,4% женщин, средний возраст которых был 41,6±3,7 года. Лечение проводилось в условиях дневного стационара. Состояние больных оценивали по данным клинического обследования и психометрических шкал. Результаты и заключение. Уменьшение среднего балла по шкале оценки депрессии Калгари за 8 нед наблюдения составило 44,9% от исходного (р<0,001), по шкале Гамильтона (НАМ-D) - на 51,3% от исходного (р<0,001). К концу терапии доля пациентов-респондеров по установленным в исследовании критериям достигла 54,1%. Отмечен благоприятный профиль безопасности агомелатина. Последующее катамнестическое наблюдение (до 24 мес) подтвердило стабильность антидепрессивного эффекта и хорошую переносимость агомелатина. 29,7% пациентов продолжали прием агомелатина более 24 мес. Отмена препарата в разные сроки терапии не сопровождалась развитием признаков синдрома отмены.