Porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) can be devastating to commercial breeding operations. The objective of this study was to evaluate a novel European PRRSV vaccinal strain for safety and efficacy in bred gilts. In 2 experiments, 110 gilts were vaccinated intramuscularly and the vaccine was evaluated for safety and efficacy. Gilts in Experiment 1 were evaluated for local and systemic reactions and gilts in both experiments were observed for clinical signs of disease through farrow. In both experiments, piglet clinical observations, piglet average daily weight gain (ADWG), gilt serology [determined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)], gilt and piglet viremia [determined by quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR)], as well as piglet lung lesion scores and PRRS virus in lung tissue (qPCR) were determined. The vaccine was shown to be safe as there were no significant differences among groups in either experiment. Efficacy was established in Experiment 2 as both vaccinated groups were associated with desirable significant differences in percentage of gilts with abnormal clinical findings; gilt viral load post-challenge [day 125, day of farrowing (DOF), and DOF + 13]; percentages of alive, healthy live, weak live, and mummified piglets per litter at farrowing and weaning; percentage of piglets per gilt that were positive for viremia; percentage of piglets per gilt with clinical disease; and piglet viral load on DOF. It was concluded that a vaccine formulated from the PRRSV modified live virus (MLV) strain 94881 is a safe and effective method of protection against the detrimental effects of virulent PRRSV infection in breeding female pigs.
Le virus du syndrome reproducteur et respiratoire porcin (VSRRP) peut être dévastateur pour les opérations de reproduction commerciales. L’objectif de la présente étude était d’évaluer l’innocuité et l’efficacité d’une nouvelle souche vaccinale européenne du VSRRP chez des cochettes saillies. Lors de deux expériences, 110 cochettes ont été vaccinées par voie intramusculaire afin d’évaluer l’innocuité et l’efficacité du vaccin. Les cochettes de l’Expérience 1 ont été évaluées pour la présence de réactions locales et systémiques et les cochettes dans les deux expériences ont été observées pour vérifier la présence de signes cliniques de maladie jusqu’au moment de la mise-bas. Lors des deux expériences on nota les observations cliniques des porcelets, le gain de poids quotidien moyen des porcelets (GMQ), les titres sérologiques des truies [déterminés par épreuve immuno-enzymatique (ELISA)], la virémie chez les cochettes et les porcelets [déterminées par réaction d’amplification en chaine par la polymérase quantitative (qACP)], ainsi que par les pointages de lésions pulmonaires des porcelets et la quantité de virus SRRP dans le tissu pulmonaire (qACP). Le vaccin s’est avéré sécuritaire et il n’y avait pas de différence significative entre les groupes dans les deux expériences. L’efficacité a été établie lors de l’Expérience 2 alors que les deux groupes vaccinés ont été associés à des différences significatives souhaitées dans le pourcentage de cochettes avec des trouvailles cliniques anormales; dans la charge virale post-challenge par cochette [jour 125, jour de la mise-bas (JMB), et JMB + 13]; pourcentages de porcelets vivants, vivants en santé, vivants faibles, et momifiés par portée au moment de la mise-bas et au sevrage; pourcentages de porcelets par truie qui étaient positifs pour une virémie; pourcentage de porcelets par cochette avec une maladie clinique; et charge virale des porcelets au JMB. Il a été conclu qu’un vaccin formulé à partir de la souche 94881 du VSRRP vivant modifié est une méthode sécuritaire et efficace de protection contre les effets néfastes d’une infection par le VSRRP chez des porcs femelles de reproduction.(Traduit par Docteur Serge Messier).