Aim: To investigate experimentally in vitro the antioxidant and anti-radical activity of several drugs.
Material and methods: Antioxidant activity was assessed by induced luminol-dependent chemiluminescence (CL). An impact on the generation of reactive oxygen species (O2-, OH, 1D, H2O2, HClO) and their ability to inhibit the auto-oxidation of quercetin combined with the generation of superoxide radical anion were determined. Anti-radical activity was studied by the method of restoring a stable radical α-α-diphenyl-β-picryl hydrazine (DPPH) molecule of the alleged anti-oxidant.
Results and conclusion: The many-sided action of the drugs on the products of free radicals generated in the in vitro experiments has been shown. Only cytoflavin has the highest total antioxidant and antiradical activity. Vinpocetine has demonstrated similar, but somewhat less pronounced, activity. Ethylmethylhydroxypyridine succinate and actovegin have shown only the nonspecific superoxide dismutase activity which was by times lower than that of cytoflavin and vinpocetine.
Цель исследования. Изучение в эксперименте in vitro антиоксидантной и антирадикальной активности ряда препаратов. Материал и методы. Антиоксидантную активность оценивали методом индуцированной люминолзависимой хемилюминесценции (ХЛ), определяя ее влияние на уровень генерации активных форм кислорода (О2–,ОН, Н2О2), а также на способность тормозить аутоокисление кверцетина, сопряженное с генерацией супероксидного анион-радикала. Антирадикальную активность изучали методом восстановления стабильного радикала α-α-дифенил-β-пикрилгидразина (ДФПГ) молекулой предполагаемого антиоксиданта. Результаты исследования. Исследование показало их разноплановое действие на генерируемые свободнорадикальные продукты в опытах in vitro. Показано, что только цитофлавин обладает наиболее высокой совокупной антиоксидантной и антирадикальной активностью. Сходную с ним, но несколько менее выраженную активность показал винпоцетин. Этилметилгидроксипиридинасукцинат и актовегин проявили только неспецифическую супероксиддисмутазную активность, которая в разы уступала цитофлавину и винпоцетину.