Objective: To study the correlations between the level of antibodies to native and denatured DNA and psychopathological symptoms and illness duration in patients with schizophrenia.
Material and methods: The level of antibodies to native (double-stranded) DNA and denatured (single-stranded) DNA was studied in the serum of 50 patients with schizophrenia, including 12 patients with tardive dyskinesia (TD). The control group consisted of 30 people.
Results: A significant twofold increase in antibodies to native DNA was detected in patients with TD. There was no correlation of the amount of antibodies to double-stranded DNA with the duration of disease and leading symptoms both between the groups of patients as well as in comparison with controls. A significant decrease in antibody levels to the denatured (single-stranded) DNA was found in schizophrenic patients compared to the control group (p=0.009). A significant decrease in the concentration of antibodies to single-stranded DNA in patients with increasing duration of the disease, as well as in patients with leading negative symptoms was revealed.
Conclusion: The results suggest that anti-DNAantibodies may not play a major role in the pathogenesis of schizophrenia.
Цель исследования - изучение зависимости уровня антител (АТ) к ДНК от ведущей психопатологической симптоматики и длительности заболевания у больных шизофренией. Материал и методы. Изучен уровень АТ к нативной (двунитевая) и денатурированной (однонитевая) ДНК. Исследована сыворотка крови 50 больных шизофренией, включая 12 человек с поздней дискинезией (ПД). В качестве контроля использована сыворотка 30 здоровых. Результаты. У больных с ПД выявлено достоверное двукратное увеличение уровня АТ к нативной ДНК. При анализе зависимости количества АТ к двунитевой ДНК от длительности заболевания и ведущей симптоматики значимых отличий не было выявлено как между группами больных, так и в сравнении со здоровыми. При сравнении уровня АТ к однонитевой ДНК в группе больных шизофренией и контроле обнаружено их достоверное снижение у больных (р=0,009). Выявлено достоверное уменьшение концентрации АТ к однонитевой ДНК по мере увеличения длительности болезни и у больных с ведущей негативной симптоматикой. Заключение. Полученные данные позволяют предположить, что АТ к ДНК могут не играть существенной роли в патогенезе шизофрении.