Corrigendum to "Congenital neurogenic muscular atrophy in megaconial myopathy due to a mutation in CHKB gene" [Brain Dev. 38 (2016) 167-172]

Affiliations

• ¹ Servicio de Neuropediatría, Departamento de Pediatría, Hospital Clínico Universitario, Facultad de Medicina, Santiago de Compostela, Spain.
• ² Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Clínico Universitario, Facultad de Medicina, Santiago de Compostela, Spain.
• ³ Laboratorio de Enfermedades Mitocondriales, Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre (i+12), E-28041 Madrid, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), U723, E-28041 Madrid, Spain.
• ⁴ Laboratorio de Enfermedades Mitocondriales, Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre (i+12), E-28041 Madrid, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), U723, E-28041 Madrid, Spain. Electronic address: fmartinez@h12o.es.