Hakim-Adams syndrome is little known, although quite common disease. The etiology is not fully clear. Pathogenetic mechanisms included the blockage of cerebrospinal fluid outflow along the upper lateral surface of the brain, development of hydrocephalus with the expansion of the brain ventricles while maintaining normotensive cerebrospinal fluid (CSF). Main manifestations are ataxia, apraxia, symptoms of dementia and urinary disturbances, up to incontinence. Diagnosis is based on clinical symptoms, exploratory lumbar and neuroimaging. Main treatment is ventriculoperitoneal (stomach) shunt placement for fluid drainage. Timely surgical intervention gives good results and improves quality of life of patients.
Синдром Хакима-Адамса - малоизвестное, хотя и достаточно часто встречающееся состояние. Этиология его не полностью ясна. Патогенетические механизмы включают блокаду оттока цереброспинальной жидкости (ЦСЖ) по верхнелатеральной поверхности мозга, развитие гидроцефалии с расширением желудочков мозга при сохранении нормотензии ЦСЖ. Основные клинические проявления: развитие атаксии, апраксии, явления деменции и нарушения мочеиспускания, вплоть до недержания мочи. Диагностика основывается на данных клинической симптоматики, люмбальной пункции с пробным извлечением жидкости и нейровизуализации. Основным способом лечения является наложение вентрикулоперитонеального шунта для отведения ЦСЖ. Своевременное проведение хирургического вмешательства дает хорошие результаты, улучшает качество жизни пациентов.