[Acquired amegakaryocytic thrombocytopenia purpura: think of systemic lupus erythematosus]

Pan Afr Med J. 2015 Jan 29:20:86. doi: 10.11604/pamj.2015.20.86.5694. eCollection 2015.
[Article in French]

Abstract

L'amegacaryocytose acquise est exceptionnellement décrite au cours d'un Lupus Erythémateux Systémique (LES) à Madagascar. Nous rapportons la première observation d'un Purpura Thrombopénique Amegacaryocytaire Acquis (PTAA) simulant un Purpura Thrombopénique Idiopathique (PTI) révélateur d'un LES. Il s'agissait d'une femme de 24 ans, sans antécédents particuliers. Elle présentait un syndrome hémorragique avec une thrombopénie à 10 000/mm3. Le diagnostic de PTI était retenu avant l'hospitalisation. Elle avait reçu une corticothérapie mais ceci n’était pas suivi d'amélioration. A l'unité de Dermatologie, elle se plaignait d'une baisse de l'acuité visuelle. Elle était en bon état général. On retrouvait une tachycardie à 110 bpm, un érythème malaire en verspertilio typique et une pâleur cutanéo-muqueuse. Une hémorragie oculaire bilatérale était objectivée à l'examen ophtalmologique. Les examens paracliniques montraient une thrombopénie à 31000/mm3, une anémie microcytaire à 48g/dL. Les examens immunologiques étaient non réalisés. Un LES avec atteinte cutanée et hématologique était retenu. Un bolus de corticothérapie était administrée associée à une transfusion sanguine. L’évolution était marquée par l'apparition d'un signe d'engagement cérébral faisant suspecter un neurolupus. Le scanner cérébral révélait une hémorragie cérébrale avec une hydrocéphalie aigue traitée par un inhibiteur de l'anhydrase carbonique mais le neurolupus n’était pas écarté. L'anémie disparaissait par contre la thrombopénie s'aggravait à 16000/mm3. Le médullogramme montrait l'absence des mégacaryocytes. L’évolution était favorable à huit mois de suivi après un relais per os de la corticothérapie par la dose de 1 mg/kg/j à dose dégressive à huit mois de suivi. Les atteintes neurologiques, ophtalmologiques et hématologiques étaient compatible avec le diagnostic d'un LES. La persistance d'une thrombopénie doit faire suspecter une amegacaryocytose. Le myélogramme était indispensable pour poser le diagnostic

Keywords: Acquired amegakaryocytosis; SLE; Thrombopenia; myelogram.

Publication types

  • Case Reports

MeSH terms

  • Bone Marrow Diseases / diagnosis*
  • Bone Marrow Diseases / drug therapy
  • Female
  • Follow-Up Studies
  • Glucocorticoids / administration & dosage
  • Hemorrhage / etiology*
  • Humans
  • Hydrocephalus / etiology
  • Lupus Erythematosus, Systemic / diagnosis*
  • Purpura, Thrombocytopenic / diagnosis*
  • Purpura, Thrombocytopenic / drug therapy
  • Visual Acuity
  • Young Adult

Substances

  • Glucocorticoids

Supplementary concepts

  • Acquired amegakaryocytic thrombocytopenia