Malignant tumors of mesenchymal origin are called sarcomas. Mesenchymal cells normally mature into skeletal muscle, smooth muscle, fat, fibrous tissue, bone and cartilage. Rhabdomyosarcoma (RMS) arises from immature mesenchymal cells that are committed to skeletal muscle lineage. However, it can also arise in tissues in which striated muscle is normally not found (such as the urinary tract). Undifferentiated sarcomas cannot be ascribed to any specific lineage. Treatment results improved significantly in the last decade by combined treatment (chemotherapy, surgery, irradiation, in some cases targeted therapy). Good treatment results can be achieved in pediatric oncology centers by early diagnosis and adequate treatment according to international treatment protocols.
A sarcomák mesenchymalis eredetû rosszindulatú daganatok. A mesenchymalis sejtek normális érésük során vázizom, simaizom, zsír, kötõszövet, csont és porc irányban differenciálódhatnak. A rhabdomyosarcomák olyan nem differenciált mesenchymalis sejtekbõl keletkeznek, melyek vázizom irányban differenciálódtak volna. Ugyanakkor olyan szervekben is megjelenhetnek, melyek normális módon nem is tartalmaznak vázizmot (pl. húgyutak). A nem differenciált sarcomák nem sorolhatók egyik specifikus fenti sejtvonalhoz sem. A kemoterápia, sebészet, sugárkezelés, bizonyos esetekben célzott terápia kombinált alkalmazásának eredményeképpen a gyermekek gyógyulási esélyei lényegesen javultak az elmúlt évtizedekben. Ennek azonban elõfeltétele a daganatok korai felismerése és gyermekonkológiai központokban nemzetközi protokollok alapján történõ megfelelõ kezelése.