Efficacy of extended intramammary ceftiofur therapy against mild to moderate clinical mastitis in Holstein dairy cows: a randomized clinical trial

Can J Vet Res. 2014 Jan;78(1):31-7.

Abstract

Few studies have investigated the efficacy of extended ceftiofur therapy and none have focused on extended therapy for naturally occurring clinical mastitis. The objective of this study was to compare the efficacy of extended intramammary ceftiofur therapy of 8 d duration with a standard 2-day regimen for the treatment of naturally occurring mild to moderate clinical mastitis in lactating dairy cows. Holstein cows from 22 dairy herds (n = 241) were randomly allocated to the 2 treatment groups. For each case of mastitis, 125 mg of ceftiofur hydrochloride was administered intramammary once a day for 2 or 8 d. Clinical cure, 21 d after the last treatment, was 89% (98/110) in each group. Bacteriological cure 21 d after the last treatment for the 2- and 8-day regimens were 32% (15/47) and 61% (25/41), respectively, for all bacteria (P = 0.007), 64% (9/14) and 82% (9/11), respectively, for streptococci (P = 0.50), and 0% (0/20) and 47% (9/19), respectively, for Staphylococcus aureus (P = 0.0004). There were no statistical differences between groups for new intramammary infections. Overall, ceftiofur extended therapy increased cure when compared to a 2-day regimen for the treatment of naturally occurring mild to moderate clinical mastitis in lactating dairy cows.

Peu d’études ont investigué l’efficacité d’une thérapie prolongée avec du ceftiofur et aucune n’a examiné attentivement une thérapie prolongée dans le cas de mammite clinique se produisant naturellement. L’objectif de la présente étude était de comparer l’efficacité d’une thérapie intra-mammaire prolongée d’une durée de 8 jours avec du ceftiofur à la thérapie standard de 2 jours pour le traitement de mammite clinique légère à modérée survenant naturellement chez des vaches laitières en lactation. Des vaches de race Holstein provenant de 22 troupeaux laitiers (n = 241) ont été réparties de manière aléatoire dans les 2 groupes de traitement. Pour chaque cas de mammite, 125 mg d’hydrochlorure de ceftiofur furent administrés par voie intra-mammaire une fois par jour pour 2 ou 8 jours. La guérison clinique, 21 jours après le dernier traitement, était de 89 % (98/110) dans chaque groupe. La guérison bactériologique 21 jours après le dernier traitement pour les groupes 2 et 8 jours était respectivement 32 % (15/47) et 61 % (25/41) pour toutes les bactéries (P = 0,007), 64 % (9/14) et 82 % (9/11), respectivement, pour les streptocoques (P = 0,50) et 0 % (0/20) et 47 % (9/19), respectivement pour Staphylococcus aureus (P = 0,0004). Il n’y avait aucune différence statistiquement significative entre les groupes pour les nouvelles infections intra-mammaires. Globalement, une thérapie prolongée au ceftiofur augmenta la guérison lorsque comparée à une thérapie de 2 jours pour le traitement de mammite clinique légère à modérée survenant naturellement chez les vaches laitières en lactation.(Traduit par Docteur Serge Messier).

Publication types

  • Randomized Controlled Trial

MeSH terms

  • Animals
  • Anti-Bacterial Agents / administration & dosage*
  • Anti-Bacterial Agents / therapeutic use*
  • Bacteria / classification
  • Bacterial Infections / drug therapy
  • Bacterial Infections / microbiology
  • Bacterial Infections / veterinary
  • Cattle
  • Cephalosporins / administration & dosage*
  • Cephalosporins / therapeutic use*
  • Drug Administration Schedule
  • Female
  • Mastitis, Bovine / drug therapy*

Substances

  • Anti-Bacterial Agents
  • Cephalosporins
  • ceftiofur