The purpose of this study was to determine the effect of enrofloxacin in the carrier stage of Haemophilus parasuis in naturally colonized weaned pigs. Twenty-three pigs colonized by H. parasuis received either 7.5 mg/kg body weight (BW) of enrofloxacin or a saline solution intramuscularly at weaning. Nasal and tonsillar swab samples were collected daily throughout the study and at necropsy and tested by quantitative polymerase chain reaction (qPCR). The H. parasuis isolates obtained from samples collected at necropsy were subjected to genotyping by enterobacterial repetitive intergenic consensus polymerase chain reaction (ERIC-PCR) and a multiplex PCR for the detection of the virulence-associated trimeric autotransporter (vtaA) genes. Haemophilus parasuis was detected in the nasal cavity and tonsils of pigs in the control group throughout the study. Antibiotic-treated pigs tested negative for H. parasuis at 1 d post-treatment and the proportion of nasal samples that tested positive was higher for control pigs than for treated pigs at 1, 2, 3, 4, 5, 6, and 7 d post-treatment and at 2, 4, and 5 d post-treatment for tonsil samples (P < 0.003). Genotyping by ERIC-PCR demonstrated that pigs were colonized with a common H. parasuis strain at the end of the study. Isolates were negative for the vtaA gene, which indicates the absence of vtaA virulence factor. In conclusion, enrofloxacin significantly reduced the H. parasuis load in naturally colonized pigs, but was unable to completely eliminate the organism.
Cette étude avait comme objectif de déterminer l’effet de l’enrofloxacin dans le portage d’Haemophilus parasuis chez des porcs sevrés colonisés naturellement. Vingt-trois porcs colonisés par H. parasuis ont reçu au moment du sevrage par voie intramusculaire soit de l’enrofloxacin à un dosage de 7,5 mg/kg de poids vif (BW) ou une solution saline. Des écouvillons nasaux ou des amygdales ont été prélevés quotidiennement durant l’étude et à la nécropsie et testés par réaction d’amplification en chaîne par la polymérase quantitative (qPCR). Les isolats d’H. parasuis obtenus des échantillons prélevés lors de la nécropsie ont été soumis à une analyse génotypique par PCR des séquences intergéniques consensus répétitives des entérobactéries (ERIC-PCR) ainsi qu’à une épreuve PCR multiplex pour la détection des gènes auto-transporteurs trimériques associés à la virulence (vtaA). La présence d’H. parasuis fut détectée dans la cavité nasale et les amygdales des porcs du groupe témoin tout au long de l’étude. Les porcs traités aux antibiotiques étaient négatifs pour la présence d’H. parasuis au jour 1 post-traitement et la proportion d’échantillons nasaux qui ont testé positifs était plus élevée pour les porcs témoins que pour les porcs traités aux jours 1, 2, 3, 4, 5, 6 et 7 post-traitement et aux jours 2, 4 et 5 post-traitement pour les échantillons d’amygdales (P < 0,003). Le génotypage par ERIC-PCR a permis de montrer qu’à la fin de l’étude les porcs étaient colonisés par une souche commune d’H. parasuis. Les isolats étaient négatifs pour la présence du gène vtaA, ce qui indique l’absence du facteur de virulence vtaA. En conclusion, l’enrofloxacin a diminué significativement la charge d’H. parasuis chez des porcs colonisés naturellement, mais a été incapable d’éliminer complètement le microorganisme.(Traduit par Docteur Serge Messier).