Background: Patch testing remains the gold standard method for the identification of the etiologic agent of allergic contact dermatitis. However, it is a subjective, time-consuming exam whose technique demands special care and which presents some contraindications, which hamper its use. In a recent study, we showed that the proliferation assay can suitably replace patch testing for the diagnosis of chromium allergy, which had been previously demonstrated only for nickel allergy. In this study, we try to refine the method by reducing the incubation period of cultures for lymphocyte proliferation assays in response to chromium.
Objective: Develop an alternative or complementary diagnostic test for chromium allergic contact dermatitis.
Methods: We compared the production of 9 cytokines (IFN-γ, IL-2, IL-4, IL-5, IL-10, IL-12, IL-13, IL-17 and RANTES) between 18 chromium-allergic patients and 19 controls.
Results: Chromium increased the production of IFN-y, IL-5, IL-2 and IL-13 in allergic patients, but only IL-2 and especially IL-13 helped discriminate allergic patients from controls. The sensitivity, specificity and accuracy found with IL-13 were about 80%.
Conclusions: IL-13 and IL-2 detection may be used to diagnose chromium allergy in 2-day cultures. However, in general, the 6-day cultures seem to be superior for this purpose.
FUNDAMENTOS: O teste de contato permanece como padrão ouro para a identificação do agente causal da dermatite de contato alérgica, mas é um exame subjetivo, que demanda considerável tempo do paciente e do medico, exige cuidados na sua técnica e apresenta algumas contra-indicações que dificultam o seu uso. Em um estudo recente demonstramos que o teste de proliferação pode adequadamente substituir o teste de contato no diagnóstico de alergia ao cromo, algo previamente demonstrado apenas para o níquel. Neste estudo tentamos refinar o método reduzindo o período de incubação das culturas do teste de proliferação para o cromo.
OBJETIVO: Desenvolver um método alternativo ao teste de contato para o diagnóstico dermatite de contato alérgica ao cromo.
MÉTODOS: Comparamos o estímulo provocado pelo cromo na produção de nove citocinas (IFN-γ, IL2, IL-4, IL-5, IL-10, IL-12, IL-13, IL-17 e RANTES) no sobrenadante das culturas de células do sangue periférico de 18 pacientes alérgicos ao cromo e 19 controles.
RESULTADOS: O cromo aumentou a produção de IFN-y, IL-5, IL-2 e IL-13, mas apenas as citocinas IL-2 e principalmente IL-13 foram capazes de discriminar pacientes de controles. A sensibilidade, especificidade e acurácia encontradas com a IL-13 foram de aproximadamente de 80%.
CONCLUSÕES: Concluímos que a detecção de IL-2 e IL-13 podem ser útil para o diagnóstico de alergia a cromo na cultura de 2 dias. Todavia, as culturas de 6 dias parecem, de um modo geral, superiores as de 2 dias para esse fim.