Ferroquine (FQ, SSR97193) is currently the most advanced organo-metallic drug candidate and about to complete phase II clinical trials as a treatment for uncomplicated malaria. This ferrocene-containing compound is active against both chloroquine-susceptible and chloroquine-resistant Plasmodium falciparum and P. vivax strains and/or isolates. This article focuses on the discovery of FQ, its antimalarial activity, the hypothesis of its mode of action, the current absence of resistance in vitro and recent clinical trials.
La ferroquine (FQ, SSR97193) est actuellement le candidat médicament organométallique le plus avancé dans son développement industriel et, en tant que traitement du paludisme non compliqué, il devrait bientôt voir s’achever des études cliniques de phase II. Ce composé à base de ferrocène est extrêmement actif contre des isolats et/ou des clones de Plasmodium falciparum et de P. vivax sensibles ou résistants à la chloroquine. Cet article présente la découverte de la FQ, son activité antipaludique, les hypothèses liées à son mode d’action, l’absence actuelle de résistance in vitro et, enfin, les récents essais cliniques.