Background: Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase (MCAD) Deficiency is an autosomal recessive disorder of fatty acid oxidation, with potential fatal outcome. MCAD deficiency is diagnosed by acylcarnitine analysis on newborn screening blood spot cards by tandem mass spectrometry. Early diagnosis of MCAD and presymptomatic treatment can potentially reduce morbidity and mortality.
Objectives: To evaluate incidence, clinical outcome, biochemical and molecular phenotype of MCAD cases detected in the first three years of newborn screening in British Columbia (BC).
Methods and results: Medium chain length acylcarnitines, octanoylcarnitine (C8) and decanoylcarnitine (C10), were measured on newborn screening blood spot cards. Out of 121,000 live births, 17 newborns had C8 values above the screening cut-off of 0.38 umol/L. Ten newborns had elevated C8 on repeat cards and were investigated further. Both C8 and C8/C10 ratios remained abnormal in all confirmed MCAD cases. Positive predictive value of screening was 58% with no false negative results. Seven patients were homozygous for the common c.985A > G MCAD mutation and three others were compound heterozygous for the c.985A > G and a second mutation. Two novel mutations were identified (c.260T > C and c.382T > A). The estimated incidence of MCAD was approximately 1:12,000 live births. Upon frequent feeding and carnitine supplementation, none of the patients had metabolic crises or adverse outcomes.
Conclusion: Frequency of MCAD in BC is comparable to reports from other newborn screening programs. Persistence of elevated C8 levels and C8/C10 ratios in confirmed MCAD cases suggest that these are sensitive markers for newborn screening. Early detection and treatment have successfully prevented adverse health outcomes in patients with MCAD.
Contexte: Le déficit en acyl-coenzyme A déshydrogénase (DACAD) des acides gras à chaîne moyenne est un trouble autosomique récessif d’oxydation des acides gras qui peut être mortel. Ce déficit est diagnostiqué par spectrométrie de masse en tandem des acylcarnitines dans le sang du nouveau-né (une tache de sang est recueillie sur une fiche en papier). Il est possible que le diagnostic précoce et le traitement avant l’apparition des symptômes réduisent la morbidité et la mortalité liées au DACAD.
Objectifs: Évaluer l’incidence, les résultats cliniques et les phénotypes biochimiques et moléculaires des cas de DACAD décelés au cours des trois premières années du programme de dépistage des nouveau-nés en Colombie-Britannique (C. B.).
Méthode et résultats: Deux acylcarnitines à chaîne moyenne, l’octanoylcarnitine (C8) et le décanoylcarnitine (C10), ont été mesurés sur les fiches de taches de sang des nouveau-nés. Sur 121 000 naissances vivantes, 17 nouveau-nés affichaient des valeurs supérieures au seuil de dépistage de 0,38 umol/L pour le C8. Dix nouveau-nés avaient un C8 élevé sur plusieurs fiches de suite et ont fait l’objet d’examens plus poussés. Le niveau de C8 et le ratio C8/C10 demeuraient anormaux dans tous les cas confirmés de DACAD. La valeur prédictive positive du dépistage était de 58 %, sans résultat faussement négatif. Sept patients étaient homozygotes pour la mutation commune c.985A>G du DACAD et trois autres étaient hétérozygotes composites pour la mutation c.985A>G et pour une deuxième mutation. Deux nouvelles mutations ont été repérées (c.260T>C et c.382T>A). L’incidence estimative du DACAD était de ≈1:12 000 naissances vivantes. Avec une alimentation fréquente et une supplémentation en carnitine, aucun patient n’a subi de crise métabolique ni de résultat défavorable.
Conclusion: La fréquence du DACAD en C.-B. est comparable à celle d’autres programmes de dépistage des nouveau-nés. La persistance d’un C8 et d’un ratio C8/C10 élevés dans les cas confirmés de DACAD donne à penser que ce sont des indicateurs sensibles pour le dépistage des nouveau-nés. Le dépistage et le traitement précoces ont réussi à prévenir des résultats cliniques défavorables chez les patients atteints de DACAD.