Objective: To determine whether hypercholesterolaemia treatment with pravastatin causes modifications in plasma fibrinogen.
Design: Descriptive, prospective pharmacological intervention study, with two transversal cuts, one at the start and one after 6 months pravastatin treatment.
Setting: Health area located in the suburbs of Valencia.
Patients: Hypercholesterolaemia cases diagnosed de novo and treated with pravastatin for 6 months. Sample size was calculated for paired data with an alpha error of 0.05 and a beta error of 20%. The fibrinogen difference thought relevant was set at 40 mg/dl. Variability was deduced from a mini-sample of 15 cases, obtaining a total of 57 patients. Sex, age, height, weight, BMI, count, formula, globular sedimentation rate (GSR), glucaemia, total, HDL and LDL cholesterol, and triglycerides were recorded.
Measurements and main results: Mean age was 55.9, height 161.9 cm and initial weight 73.9 kg (mean BMI 28.1 kg/m(2)). After six months pravastatin treatment (10/20 mg/day) we found no significant differences in glucaemia, GSR or leukocytes. There were differences in weight, that fell by 1.5 kg (0.6 kg/m(2)), systolic pressure (4.3 mmHg) and diastolic pressure (2.7 mmHg) on average. We found the following differences for lipids: 42.3 mg/dl (15.2%) drop in mean total cholesterol, 27 mg/dl (14.5%) in LDL cholesterol, and 36.2 mg/dl (21.9%) in triglycerides. We found a mean increase in HDL cholesterol of 4.4 mg/dl. There was a mean drop of 43.7 mg/dl (11.9%) in fibrinogen.
Conclusions: We found an 11.9% drop of plasma fibrinogen in patients with hypercholesterolaemia treated with pravastatin.
Objetivo: Determinar si el tratamiento de la hipercolesterolemia con pravastatina produce modificaciones en el fibrinógeno plasmático.
Diseño: Estudio descriptivo, prospectivo, de intervención farmacológica, con dos cortes transversales, uno inicial y otro tras 6 meses de tratamiento con pravastatina.
Emplazamiento: Zona básica ubicada en la periferia de Valencia.
Pacientes: Hipercolesterolémicos diagnosticados de novo y tratados con pravastatina durante 6 meses. El cálculo del tamaño muestral se realizó para datos apareados con un error alfa del 0,05 y beta del 20%. La diferencia en el fibrinógeno considerada de interés se estableció en 40 mg/dl. La variabilidad se dedujo de una minimuestra de 15 casos obteniendo un total de 57 pacientes. Se registró: sexo, edad, talla, peso, IMC, recuento, fórmula, VSG, glucemia, colesterol total, cHDL, cLDL y triglicéridos.
Mediciones y resultados principales: La edad media fue de 55,9 años, la talla de 161,9 cm y el peso inicial de 73,9 kg (IMC medio, 28,1 kg/m2). Tras el tratamiento de 6 meses con pravastatina (10/20 mg/día), no encontramos diferencias significativas en glucemia, VSG y leucocitos. Sí en el peso, que disminuyó 1,5 kg (0,6 kg/m2), la PAS (4,3 mmHg) y la PAD (2,7 mmHg) de media. En cuanto a los lípidos, encontramos las siguientes diferencias: descenso de 42,3 mg/dl (15,2%) en la media del colesterol total, de 27 mg/dl (14,5%) en el cLDL y de 36,2 mg/dl (21,9%) en los triglicéridos. Detectamos un incremento medio en el cHDL de 4,4 mg/dl. En cuanto al fibrinógeno, hubo una disminución media de 43,7 mg/dl (11,9%).
Conclusión: Hemos observado una disminución del fibrinógeno plasmático del 11,9% en pacientes hipercolesterolémicos tratados con pravastatina.