Skip to main page content
U.S. flag

An official website of the United States government

Dot gov

The .gov means it’s official.
Federal government websites often end in .gov or .mil. Before sharing sensitive information, make sure you’re on a federal government site.

Https

The site is secure.
The https:// ensures that you are connecting to the official website and that any information you provide is encrypted and transmitted securely.

Access keys NCBI Homepage MyNCBI Homepage Main Content Main Navigation

Search Page

Filters

My NCBI Filters

Text availability

Article attribute

Article type

Publication date

Search Results

2,618 results

Filters applied: . Clear all
Results are displayed in a computed author sort order. The Results By Year timeline is not available.
Page 1
Optic neuritis in Turkish children and adolescents: A multicenter retrospective study.
Direk MÇ, Besen Ş, Öncel İ, Günbey C, Özdoğan O, Orgun LT, Sahin S, Cansu A, Yıldız N, Kanmaz S, Yılmaz S, Tekgül H, Türkdoğan D, Ünver O, Thomas GÖ, Başıbüyük S, Yılmaz D, Kurt AN, Gültutan P, Özsoy Ö, Yiş U, Kurul SH, Güngör S, Özgör B, Karadağ M, Dündar NO, Gençpınar P, Bildik O, Orak SA, Kabur ÇÇ, Kara B, Karaca Ö, Canpolat M, Gümüş H, Per H, Yılmaz Ü, Karaoğlu P, Ersoy Ö, Tosun A, Öztürk SB, Yüksel D, Atasoy E, Gücüyener K, Yıldırım M, Bektaş Ö, Çavuşoğlu D, Yarar Ç, Güngör O, Mert GG, Sarıgeçili E, Edizer S, Çetin İD, Aydın S, Diler B, Özdemir AA, Erol İ, Okuyaz Ç, Anlar B. Direk MÇ, et al. Among authors: yilmaz s, yilmaz u, yilmaz d. Mult Scler Relat Disord. 2024 Jan;81:105149. doi: 10.1016/j.msard.2023.105149. Epub 2023 Nov 26. Mult Scler Relat Disord. 2024. PMID: 38096730
Role of serostatus in pediatric neuromyelitis optica spectrum disorders: A nationwide multicentric study.
Solmaz I, Öncel IH, Konuşkan B, Erol I, Orgun LT, Yılmaz Ü, Ünalp A, Atasoy E, Aksoy E, Yılmaz D, Öztürk M, Karaca NB, Yılmaz S, Yiş U, Dündar NO, Parlak Ş, Vural A, Günbey C, Anlar B. Solmaz I, et al. Among authors: yilmaz s, yilmaz u, yilmaz d. Mult Scler Relat Disord. 2023 Sep;77:104847. doi: 10.1016/j.msard.2023.104847. Epub 2023 Jun 21. Mult Scler Relat Disord. 2023. PMID: 37393803
A multicenter study of radiologically isolated syndrome in children and adolescents: Can we predict the course?
Yılmaz D, Teber S, Gültutan P, Yıldırım M, Bektaş Ö, Alikılıç D, Güngör M, Kara B, Öncel İ, Dilek TD, Saltık S, Kanmaz S, Yılmaz S, Tekgül H, Çavuşoğlu D, Karaoğlu P, Yılmaz Ü, Orak SA, Güngör O, Anlar B. Yılmaz D, et al. Among authors: yilmaz s, yilmaz u. Mult Scler Relat Disord. 2023 Nov;79:104948. doi: 10.1016/j.msard.2023.104948. Epub 2023 Aug 26. Mult Scler Relat Disord. 2023. PMID: 37659352
Re-examining the characteristics of pediatric multiple sclerosis in the era of antibody-associated demyelinating syndromes.
Yılmaz Ü, Gücüyener K, Yavuz M, Öncel İ, Canpolat M, Saltık S, Ünver O, Çıtak Kurt AN, Tosun A, Yılmaz S, Özgör B, Erol İ, Öztoprak Ü, Elitez DA, Direk MÇ, Bodur M, Teber S, Anlar B; Turkish Pediatric Multiple Sclerosis Study Group. Yılmaz Ü, et al. Among authors: yilmaz s. Eur J Paediatr Neurol. 2022 Nov;41:8-18. doi: 10.1016/j.ejpn.2022.08.006. Epub 2022 Sep 1. Eur J Paediatr Neurol. 2022. PMID: 36137476
Shared Biological Pathways and Processes in Patients with Intellectual Disability: A Multicenter Study.
Günay Ç, Aykol D, Özsoy Ö, Sönmezler E, Hanci YS, Kara B, Akkoyunlu Sünnetçi D, Cine N, Deniz A, Özer T, Ölçülü CB, Yilmaz Ö, Kanmaz S, Yilmaz S, Tekgül H, Yildiz N, Acar Arslan E, Cansu A, Olgaç Dündar N, Kusgoz F, Didinmez E, Gençpinar P, Aksu Uzunhan T, Ertürk B, Gezdirici A, Ayaz A, Ölmez A, Ayanoğlu M, Tosun A, Topçu Y, Kiliç B, Aydin K, Çağlar E, Ersoy Kosvali Ö, Okuyaz Ç, Besen Ş, Tekin Orgun L, Erol İ, Yüksel D, Sezer A, Atasoy E, Toprak Ü, Güngör S, Ozgor B, Karadağ M, Dilber C, Şahinoğlu B, Uyur Yalçin E, Eldes Hacifazlioglu N, Yaramiş A, Edem P, Gezici Tekin H, Yilmaz Ü, Ünalp A, Turay S, Biçer D, Gül Mert G, Dokurel Çetin İ, Kirik S, Öztürk G, Karal Y, Sanri A, Aksoy A, Polat M, Özgün N, Soydemir D, Sarikaya Uzan G, Ülker Üstebay D, Gök A, Yeşilmen MC, Yiş U, Karakülah G, Bursali A, Oktay Y, Hiz Kurul S. Günay Ç, et al. Among authors: yilmaz s, yilmaz u, yilmaz o. Neuropediatrics. 2023 Aug;54(4):225-238. doi: 10.1055/a-2034-8528. Epub 2023 Feb 14. Neuropediatrics. 2023. PMID: 36787800
Clinical and Genetic Spectrum of Myotonia Congenita in Turkish Children.
Öz Tunçer G, Sanri A, Aydin S, Hergüner ÖM, Özgün N, Kömür M, İçağasioğlu DF, Toker RT, Yilmaz S, Arslan EA, Güngör M, Kutluk G, Erol İ, Mert GG, Polat BG, Aksoy A. Öz Tunçer G, et al. Among authors: yilmaz s. J Neuromuscul Dis. 2023;10(5):915-924. doi: 10.3233/JND-230046. J Neuromuscul Dis. 2023. PMID: 37355912 Free PMC article.
A rare cause of brachial plexopathy: hereditary neuralgic amyotrophy.
Serin HM, Yılmaz S, Kanmaz S, Şimşek E, Aktan G, Tekgül H, Gökben S. Serin HM, et al. Among authors: yilmaz s. Turk Pediatri Ars. 2019 Sep 25;54(3):189-191. doi: 10.5152/TurkPediatriArs.2018.5837. eCollection 2019. Turk Pediatri Ars. 2019. PMID: 31619932 Free PMC article.
2,618 results