Neurodevelopmental phenotype caused by a de novo PTPN4 single nucleotide variant disrupting protein localization in neuronal dendritic spines.
Szczałuba K, Chmielewska JJ, Sokolowska O, Rydzanicz M, Szymańska K, Feleszko W, Włodarski P, Biernacka A, Murcia Pienkowski V, Walczak A, Bargeł E, Królewczyk K, Nowacka A, Stawiński P, Nowis D, Dziembowska M, Płoski R.
Szczałuba K, et al. Among authors: feleszko w.
Clin Genet. 2018 Dec;94(6):581-585. doi: 10.1111/cge.13450. Epub 2018 Oct 11.
Clin Genet. 2018.
PMID: 30238967