Predominant neurological phenotype in a Hungarian family with two novel mutations in the XPA gene-case series.
Zádori D, Szpisjak L, Németh IB, Reisz Z, Kovacs GG, Szépfalusi N, Németh VL, Maróti Z, Tóth-Molnár E, Oláh J, Vécsei L, Klivényi P, Kalmár T.
Zádori D, et al.
Neurol Sci. 2020 Jan;41(1):125-129. doi: 10.1007/s10072-019-04044-6. Epub 2019 Sep 2.
Neurol Sci. 2020.
PMID: 31478152
Free PMC article.