Aim: To describe the oral finding, physical features and medical features with the genetic diagnosis of a Pentasomy X.
Case report: A 6-year-old female patient was referred for oral evaluation presenting acute pain related to ulcers in the attached gingival and dorsum of tongue mucosa. Medical history revealed Pentasomy X associated with interatrial communication, convergent strabismus, recurrent seizures, dysautonomia, episodes of thrombosis and cognitive delay with limited oral communication skills. A palliative oral treatment was applied. Oral hygiene improvement and surveillance were decided considering the absence of dental hypersensitivity, post eruptive enamel breakdowns or dental caries. Less than 30 cases had been reported in the literature, reflecting the rare nature of this genetic disorder and with great difficulties to perform dental treatment. As regards the oral health status of these patients, with an emphasis on dental care, information is totally lacking.
Conclusion: Oral care in patients with genetic syndromes must consider the status in general health to prevent medical complications associated with oral disease or dental treatment. Minimal intervention and surveillance are appropriate options in customized therapy.
Objetivo: Describir los hallazgos orales, características físicas y médicas con el diagnóstico genético de una pentasomía X.
Reporte de caso: Paciente de 6 años remitida para evaluación bucal por presentar dolor agudo relacionado con úlceras en la encía adherida y dorso de la lengua. La historia clínica reveló pentasomía X asociada con comunicación interauricular, estrabismo convergente, convulsiones recurrentes, disautonomía, episodios de trombosis y retraso cognitivo con habilidades limitadas de comunicación oral. Se aplicó un tratamiento oral paliativo. Se decidió la mejora de la higiene oral y la vigilancia considerando la ausencia de hipersensibilidad dental, fracturas de esmalte poseruptivas o caries dental. Se han reportado menos de 30 casos en la literatura, lo que refleja la naturaleza rara de este trastorno genético y con grandes dificultades para realizar el tratamiento odontológico. En cuanto al estado de salud bucal de estos pacientes, con énfasis en el cuidado dental, la información es poca.
Conclusión: El cuidado bucal en pacientes con síndromes genéticos debe considerar el estado de salud general para prevenir complicaciones médicas asociadas con enfermedades bucales o tratamientos odontológicos. La intervención mínima y la vigilancia son opciones apropiadas en la terapia personalizada.
Keywords: abnormalities; dental enamel; genetic diseases; pentasomy X.