[Clinical effectiveness and pharmacokinetics of gliflozin from the point of view of individual genetic characteristics: A review]

Ter Arkh. 2023 Oct 11;95(8):706-709. doi: 10.26442/00403660.2023.08.202326.
[Article in Russian]

Abstract

A review of publications devoted to the analysis of genetic polymorphisms and features of the functioning of genes that affect the pharmacokinetics and pharmacodynamics of sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors (SGLT2i) is presented. Objective of the study was to reveal information about genes whose polymorphism may affect the effectiveness of SGLT2i. The review was carried out in accordance with the PRISMA 2020 recommendations, the search for publications was carried out in the PubMed databases (including Medline), Web of Science, as well as Russian scientific electronic libraries eLIBRARY.RU from 1993 to 2022. Polymorphisms in the structure of several genes (SLC5A2, UGT1A9, ABCB1, PNPLA3) have been described that may affect the treatment of type 2 diabetes mellitus complicated by diseases such as chronic heart failure, chronic kidney disease, or non-alcoholic fatty liver disease. The information found on the genetic features of the development of the effects of SGLT2i is limited to a description of the differences in their pharmacokinetics. The relevance of currently available pharmacogenetic studies is largely constrained by small sample sizes.

Представлен обзор публикаций, посвященных анализу генетических полиморфизмов и особенностей функционирования генов, влияющих на фармакокинетику и фармакодинамику ингибиторов натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа (SGLT2i). Задачей являлось выявление информации о генах, полиморфизм которых может оказывать влияние на SGLT2i. Обзор проводили в соответствии с рекомендациями PRISMA 2020. Публикации проанализировали в базах данных PubMed (включая Medline), Web of Science, а также в российской научной электронной библиотеке eLIBRARY.RU за период 1993–2022 гг. Описаны полиморфизмы в строении генов SLC5A2, UGT1A9, ABCB1, PNPLA3, которые могут оказывать влияние на терапию сахарного диабета 2-го типа, осложненного такими заболеваниями, как хроническая сердечная недостаточность, хроническая болезнь почек или неалкогольная жировая болезнь печени. Найденная информация о генетических особенностях развития эффектов SGLT2i ограничена описанием различий их фармакокинетики. Актуальность доступных фармакогенетических исследований в значительной степени сдерживается небольшими размерами выборок.

Keywords: canagliflozin; chronic heart failure; chronic kidney disease; dapagliflozin; diabetes mellitus type 2; empagliflozin; genes; non-alcoholic fatty liver disease; polymorphism; sodium glucose cotransporter 2 inhibitors.

Publication types

  • Review
  • English Abstract

MeSH terms

  • Diabetes Mellitus, Type 2* / complications
  • Diabetes Mellitus, Type 2* / drug therapy
  • Diabetes Mellitus, Type 2* / genetics
  • Heart Failure* / etiology
  • Humans
  • Risk Factors
  • Sodium-Glucose Transporter 2 Inhibitors* / therapeutic use
  • Treatment Outcome

Substances

  • Sodium-Glucose Transporter 2 Inhibitors