Background: The solitary fibrous tumor is a rare soft tissue mesenchymal tumor which typically arises from the pleura but may be found anywhere in the body. Abdominal localizations are very rare. The solitary fibrous tumor is classified into two forms, pleural and extrapleural, and morphologically they resemble each other. The diagnostics of the tumor is usually accidental because usually there are no clinical symptoms. The main treatment of the solitary fibrous tumor is the surgical removal of the tumor while radiotherapy treatment and chemotherapy outcomes remain unclear due to the rarity of the tumor and lack of data.
Case presentation: We report the case of the 32-year-old man who was diagnosed with the solitary fibrous tumor of the peritoneal cavity. Laparotomy was performed. A grayish-white, stiff, coarse-grained tumor about 11 cm in diameter of the greater omentum was found and radical omentectomy with tumor removal were performed. Postoperative course was uneventful and the patient is well with no signs of recurrence on the CT scan of the chest and abdomen and MRI of the pelvis at 6 months after surgery.
Conclusions: The solitary fibrous tumor is a rare condition. It is a borderline-malignant tumor but may cause serious complications if not treated. Due to the absence of clinical symptoms, the tumor is usually detected accidentally. The radical surgical removal of the tumor is the most optimal treatment.
Apžvalga: Solitarinis fibrozinis navikas yra retas minkštųjų audinių mezenchiminis navikas, jis dažniausiai kyla iš pleuros, bet gali būti aptinkamas bet kurioje kūno vietoje. Pilvo ertmės navikai yra gana reti. Solitarinis fibrozinis navikas klasifikuojamas į pleuros ir ekstrapleurinius navikus, tačiau morfologiškai jie yra panašūs. Navikas dažniausiai aptinkamas atsitiktinai kito nesusijusio tyrimo metu. Taip nutinka, nes navikas dažniausiai nesukelia jokių klinikinių simptomų. Pagrindinis solitarinio fibrozinio naviko gydymas yra chirurginis jo pašalinimas, nes radioterapinio gydymo ir chemoterapijos rezultatai nėra aiškūs dėl naviko retumo ir duomenų trūkumo.
Klinikinis atvejis: Pristatomas 32 metų paciento, kuriam buvo diagnozuotas pilvaplėvės ertmės ir didžiosios taukinės solitarinis fibrozinis navikas, klinikinis atvejis. Buvo atlikta laparotomija. Jos metu rastas 11 cm skersmens didžiosios taukinės navikas. Navikas pašalintas atliekant radikalią omentektomiją. Pooperacinė eiga buvo normali. Kontroliniuose krūtinės ir pilvo kompiuterinės tomografijos bei dubens magnetinio branduolių rezonanso tomografijos tyrimuose, atliktuose praėjus 6 mėnesiams po operacijos, ligos atkryčio požymių nematoma.
Išvados: Solitarinis fibrozinis navikas yra labai retas riboto piktybiškumo navikas, tačiau negydomas gali sukelti rimtų komplikacijų. Dėl klinikinių simptomų nebuvimo navikas dažniausiai aptinkamas atsitiktinai. Radikalus chirurginis naviko pašalinimas yra optimalus gydymo variantas.
Keywords: Solitary fibrous tumor; greater omentum; soft tissue tumor.
Copyright © 2023 Neda Gendvilaitė, Dmitrij Šeinin, Laurynas Beržanskas, Tomas Poškus. Published by Vilnius University Press.