Immunohistochemical expression of COX-2, Ki-67, Bcl-2, Bax, VEGF and CD105 according to histological grading in oral squamous cell carcinoma

Rev Esp Patol. 2023 Jul-Sep;56(3):147-157. doi: 10.1016/j.patol.2023.02.005. Epub 2023 Jun 1.

Abstract
in English, Spanish

Introduction: Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is the most prevalent head and neck cancer. Few studies have analyzed the expression of proteins related to inflammation (COX-2) and tumor progression according to the histological grade of OSCC.

Objective: Analyze the immunohistochemical expression of COX-2, Ki-67 (cell proliferation), Bcl-2/Bax (apoptosis), VEGF, and CD105 (angiogenesis) according to histological grades of OSCC.

Material and methods: The immunohistochemical expression of COX-2, Ki-67, Bcl-2, Bax, VEGF, and CD105 of 58 cases of OSCC was analyzed. 13 cases of oral mucosa (OM) were analyzed as controls.

Results: COX-2, VEGF, CD105, and Ki-67 were higher in OSCC than in OM, particularly in poorly differentiated OSCC (p<0.05). Bax expression was lower in poorly differentiated OSCC (p<0.001). The Bcl-2/Bax ratio was higher in OSCC compared to MO (p<0.05).

Conclusion: There are immunohistochemical differences according to histological grades of OSCC, which could influence clinical behavior.

Introducción: El carcinoma oral de células escamosas (COCE) es el cáncer de cabeza y cuello más prevalente. Escasos estudios analizan la expresión de proteínas relacionadas a inflamación (COX-2) y progresión tumoral según el grado histológico de COCE.

Objetivo: Analizar la expresión inmunohistoquímica de COX-2, Ki-67 (proliferación celular), Bcl-2/Bax (apoptosis), VEGF y CD105 (angiogénesis) según grados histológicos de COCE.

Material y métodos: Se analizó la expresión inmunohistoquímica de COX-2, Ki-67, Bcl-2, Bax, VEGF y CD105 de 58 casos de COCE. Trece casos de mucosa oral (MO) fueron analizados como control.

Resultados: Las expresiones de COX-2, VEGF, CD105 y Ki-67 fueron mayores en el COCE comparadas con la MO, particularmente en el COCE pobremente diferenciado (p < 0,05). La expresión de Bax fue menor en el COCE pobremente diferenciado (p < 0,001). La razón Bcl-2/Bax fue mayor en COCE comparado con MO (p < 0,05).

Conclusión: Existen diferencias inmunohistoquímicas según grados histológicos de COCE, lo que podría determinar una evolución clínica diferenciada.

Keywords: Angiogenesis; Angiogénesis; Apoptosis; Carcinoma oral de células escamosas; Cell proliferation; Ciclooxigenasa-2; Cyclooxygenase-2; Oral squamous cell carcinoma; Proliferación celular.

MeSH terms

  • Cyclooxygenase 2
  • Humans
  • Ki-67 Antigen
  • Mouth Neoplasms* / metabolism
  • Mouth Neoplasms* / pathology
  • Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck* / metabolism
  • Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck* / pathology
  • Vascular Endothelial Growth Factor A
  • bcl-2-Associated X Protein

Substances

  • bcl-2-Associated X Protein
  • Cyclooxygenase 2
  • Ki-67 Antigen
  • Vascular Endothelial Growth Factor A