Background: Assessment of FGFR2 status in gastric cancer is an important task, without clarification of which it is impossible to identify a cohort of patients in whom the best response to treatment with anti-FGFR2 drugs could be obtained.
Objective: To conduct a comparative analysis of the expression and amplification of the FGFR2 gene in gastric cancer in primary tumors and metastases in the lymph nodes.
Material and methods: FGFR2 status was studied in 61 patients with stage III gastric adenocarcinoma using an immunohistochemical method (Abcam clone EPR24075-418, R&D clone 98706, Santa Cruz clone C-8, Abcam clone 1G3) and FISH.
Results: The antibody Abcam clone EPR24075-418 was found satisfactory for the immunohistochemical study of FGFR2. FGFR2 expression was detected in 26 (43%) cases, amplification in 5 (8%) cases. Amplification of FGFR2 in 4 cases out of 5 was accompanied by the expression of 3+, in 1 case - 2+. Discordance between FGFR2 expression in primary tumor and lymph node metastases was revealed in 13 (21%) cases.
Conclusion: Clone EPR24075-418 showed the best result in assessing the expression of FGFR2: the correlation with FISH results in reaction 3+ was 100%. Due to the high heterogeneity of FGFR2 expression, it is recommended to either examine the material of the primary tumor and metastasis, or evaluate a large volume of the primary tumor.
Оценка статуса FGFR2 при раке желудка — важная задача, без прояснения которой нельзя выделить когорту пациентов, у которых можно было бы получить наилучший ответ на лечение анти-FGFR2-препаратами.
Цель исследования: Провести сравнительный анализ экспрессии и амплификации гена FGFR2 при раке желудка в первичных опухолях и метастазах в лимфатических узлах.
Материал и методы: Статус FGFR2 был изучен у 61 больного с аденокарциномой желудка III стадии с использованием иммуногистохимического метода (Abcam clone EPR24075-418, R&D clone 98706, Santa Cruz clone C-8, Abcam clone 1G3) и флюоресцентной гибридизации in situ (FISH). Было проведено сравнительное исследование первичных опухолей и метастазов в лимфатических узлах.
Результаты: Удовлетворительным для иммуногистохимического исследования FGFR2 было признано антитело Abcam clone EPR24075-418. Экспрессия FGFR2 была выявлена в 26 (43%) случаях, амплификация — в 5 (8%). Амплификация FGFR2 в 4 случаях из 5 сопровождалась экспрессией 3+, в 1 случае — 2+. Дискордантность между первичной опухолью и метастазом выявлена в 13 (21%) случаях.
Заключение: Клон EPR24075-418 показал наилучший результат в оценке экспрессии FGFR2: корреляция с результатами FISH при реакции 3+ составила 100%. Ввиду высокой гетерогенности экспрессии FGFR2 для ее оценки рекомендуется либо исследовать материал первичной опухоли и метастаза, либо оценивать большой объем первичной опухоли.
Keywords: FGFR2; gastric cancer; heterogeneity.