Validation of the Critical-Care Pain Observation Tool (CPOT) in pediatric patients undergoing orthopedic surgery

Can J Pain. 2023 Feb 17;7(1):2156332. doi: 10.1080/24740527.2022.2156332. eCollection 2023.

Abstract

Background: Postoperative pain cannot be measured accurately among many children with intellectual and developmental disabilities, resulting in underrecognition or delay in recognition of pain. The Critical-Care Pain Observation Tool (CPOT) is a pain assessment tool that has been widely validated in critically ill and postoperative adults.

Aims: The objective of this study was to validate the CPOT for use with pediatric patients able to self-report and undergoing posterior spinal fusion surgery.

Methods: Twenty-four patients (10-18 years old) scheduled to undergo surgery were consented to this repeated-measure, within-subject study. To examine discriminative and criterion validation, CPOT scores and patients' self-reports of pain intensity were collected prospectively by a bedside rater before, during, and after a nonnociceptive and nociceptive procedure on the day following surgery. Patients' behavioral reactions were video recorded at the bedside and retrospectively viewed by two independent video raters to examine interrater and intrarater reliability of CPOT scores.

Results: Discriminative validation was supported with higher CPOT scores during the nociceptive procedure than during the nonnociceptive procedure. Criterion validation was supported with a moderate positive correlation between the CPOT scores and the patients' self-reported pain intensity during the nociceptive procedure. A CPOT cutoff score of ≥2 was associated with the maximum sensitivity (61.3%) and specificity (94.1%). Reliability analyses revealed poor to moderate agreement between bedside and video raters and moderate to excellent consistency within video raters.

Conclusions: These findings suggest that the CPOT may be a valid tool to detect pain in pediatric patients in the acute postoperative inpatient care unit after posterior spinal fusion.

Contexte: La douleur postopératoire ne peut pas être mesurée avec précision chez de nombreux enfants atteints de déficience intellectuelle et développementale, entraînant ainsi une méconnaissance ou un retard dans la reconnaissance de la douleur. Le Critical-Care Pain Observation Tool (CPOT) est un outil d’évaluation de la douleur qui a été largement validé chez les adultes gravement malades et postopératoires.Objectifs: L’objectif de cette étude était de valider le CPOT pour une utilisation auprès de patients pédiatriques capables d’autoévaluation et subissant une chirurgie de fusion vertébrale postérieure.Méthodes: Dans le cadre d’une étude intra-sujet, un consentement à cette mesure répétée a été obtenu pour vingt-quatre patients (10–18 ans) devant subir une intervention chirurgicale. Pour examiner la validation discriminante et de critère, les scores CPOT et les autoévaluations des patients concernant l’intensité de la douleur ont été collectés de manière prospective par un évaluateur au chevet du patient avant, pendant et après une procédure non nociceptive et nociceptive le lendemain de la chirurgie. Les réactions comportementales des patients ont été enregistrées sur vidéo au chevet du patient et visionnées rétrospectivement par deux des évaluateurs vidéo indépendants pour examiner la fiabilité des scores CPOT inter-évaluateurs et intra-évaluateurs.Résultats: La validation discriminante a été confirmée par l’obtention de scores plus élevés à l’échelle CPOT pendant la procédure nociceptive que pendant la procédure non nociceptive. La validation de critère a été confirmée par une corrélation positive modérée entre les scores sur l’échelle CPOT et l’intensité de la douleur autoévaluée par les patients pendant la procédure nociceptive. Un score-seuil ≥ 2 sur l’échelle CPOT a été associé à la sensibilité et la spécificité maximales (61,3 % et 94,1 %, respectivement). Les analyses de fiabilité ont révélé une concordance faible à modérée entre les évaluateurs de chevet et les évaluateurs vidéo, et une cocordance modérée à excellente parmi les évaluateurs vidéo.Conclusions: Ces résultats indiquent que le CPOT peut être un outil valide pour détecter la douleur chez les enfants patients de l’unité de soins hospitaliers postopératoires aigus après une fusion rachidienne postérieure.

Keywords: Critical-Care Pain Observation Tool; inpatient; pediatric; surgery; validation.

Grants and funding

This study was financially supported by the Quebec Pain Research Network.