Background: Early severe postoperative pain is frequently resistant to management with opioid analgesia alone. Perioperative low-dose ketamine as an analgesia adjunct has been studied extensively. Its efficacy as a rescue analgesic in the postanesthesia care unit (PACU) has not been determined. The objective of this study was to evaluate the analgesic efficacy of low-dose bolus ketamine for opioid-resistant pain in the PACU by measuring its effect on numerical rating scale (NRS) pain scores and opioid requirement.
Methods: This was a prospective observational study of adult noncardiac surgery patients with significant postoperative pain in the PACU. Patients were administered bolus doses of intravenous ketamine in 10-mg increments, repeated two to three times to an approximate maximum dose of 0.25 mg·kg-1. Primary outcomes were resting pain score reduction and opioid use from time of bolus ketamine administration to 30 min after administration of final ketamine bolus. The secondary outcome was incidence of side effects from ketamine administration.
Results: A convenience sample of 100 patients was chosen. The mean (standard deviation) NRS resting pain score reduction 30 min after iv ketamine administration was 2.7 (1.8) (P < 0.001). Patients with a history of previous opioid use or chronic pain were not more responsive to the effects of low-dose bolus ketamine. There were no ketamine-related adverse effects in any of the study patients.
Conclusion: Administration of low-dose bolus ketamine in the PACU for severe opioid-resistant pain was associated with a significant improvement in analgesia in this observational study.
RéSUMé: CONTEXTE: La douleur postopératoire sévère précoce est souvent résistante à une prise en charge par analgésie opioïde seule. La kétamine périopératoire à faible dose en tant qu’analgésie adjuvante a fait l’objet d’études approfondies. Son efficacité en tant qu’analgésie de secours en salle de réveil est encore mal déterminée. L’objectif de cette étude était d’évaluer l’efficacité analgésique d’un bolus de kétamine à faible dose pour soulager la douleur résistante aux opioïdes en salle de réveil en mesurant son effet sur les scores de douleur sur une échelle d’évaluation numérique (EEN) et sur les besoins en opioïdes. MéTHODE: Il s’agissait d’une étude observationnelle prospective auprès de patients adultes ayant bénéficié d’une chirurgie non cardiaque et présentant une douleur postopératoire importante en salle de réveil. Les patients ont reçu des bolus de kétamine intraveineuse par tranches de 10 mg, répétés deux à trois fois jusqu’à une dose maximale approximative de 0,25 mg·kg−1. Les critères d’évaluation principaux étaient la réduction du score de douleur au repos et la consommation d’opioïdes à partir du moment de l’administration de kétamine en bolus jusqu’à 30 minutes après l’administration du bolus final de kétamine. Le critère d’évaluation secondaire était l’incidence d’effets secondaires liés à l’administration de kétamine. RéSULTATS: Un échantillon de commodité de 100 patients a été choisi. La réduction moyenne (écart type) du score de douleur au repos sur l’EEN 30 min après l’administration de kétamine iv était de 2,7 (1,8) (P < 0,001). Les patients ayant des antécédents de consommation antérieure d’opioïdes ou de douleur chronique n’étaient pas plus sensibles aux effets de la kétamine en bolus à faible dose. Il n’y a eu aucun effet indésirable lié à la kétamine chez aucun des patients de l’étude. CONCLUSION: L’administration de kétamine en bolus à faible dose en salle de réveil pour soulager la douleur sévère résistante aux opioïdes a été associée à une amélioration significative de l’analgésie dans cette étude observationnelle.
Keywords: PACU; ketamine; opioid-resistant pain; postsurgical pain.
© 2023. Canadian Anesthesiologists' Society.