Efficacy and Feasibility of the CO-OP Approach in Parkinson's Disease: RCT Study Protocol

Can J Occup Ther. 2023 Dec;90(4):363-373. doi: 10.1177/00084174231156287. Epub 2023 Feb 13.

Abstract

Background. Parkinson's disease (PD) leads to cognitive dysfunction which limits participation and occupational performance. Cognitive Orientation to Daily Occupational Performance (CO-OP) approach is effective in other adult neurological populations and warrants investigation in PD. Purpose. To describe a study protocol evaluating the preliminary efficacy and feasibility of CO-OP approach in PD. Method. A randomised controlled trial (RCT) with adults with PD was assigned to either: CO-OP training-intensive (CO-OP-I, 20 sessions) or waitlist control (WLC) followed by CO-OP-standard (CO-OP-S, 10 sessions). Outcomes. Occupational performance and satisfaction of adults with PD in chosen goals. Measures will be obtained at baseline, post-intervention, and 3-month follow-up. Implications. As the first RCT focused on CO-OP in PD, this trial will provide evidence for the potential of this approach in PD and lay the groundwork for future large-scale trials. Trial Registration. Australian New Zealand Clinical Trials registry, ACTRN12621001483842. Registered November 1, 2021; retrospectively registered 3 months after commencement.

Description. La maladie de Parkinson (MP) entraîne une dysfonction cognitive qui limite la participation et le rendement occupationnel. L’approche CO-OP (Cognitive Orientation to daily Occupational Performance) est efficace auprès des adultes atteints d’autres maladies neurologiques, ce qui justifie des recherches sur la MP. But. Décrire un protocole de recherche pour évaluer l’efficacité préliminaire et la faisabilité de l’approche CO-OP pour la MP. Méthodologie. Un essai clinique randomisé auprès d’adultes atteints de la MP, répartis entre deux groupes : formation CO-OP intensive (CO-OP-I, 20 séances) ou groupe témoin placé sur une liste d’attente, suivie de l’approche CO-OP standard (CO-OP-S, 10 séances). Résultats. Rendement occupationnel et satisfaction des adultes atteints de la MP par rapport aux objectifs choisis. Des mesures seront effectuées au départ, après l’intervention et après trois mois. Conséquences. Comme il s’agira du premier essai clinique randomisé axé sur le programme CO-OP pour la MP, cet essai fournira des données quant au potentiel de cette approche pour la MP et jettera les bases pour de futures études à plus grande échelle.

Keywords: Cognition; Executive functioning; Neurological conditions; Occupational performance; Occupational therapy; Participation; Quality of life; ergothérapie; fonctionnement exécutif; maladies neurologiques; participation; qualité de vie; rendement occupationnel.

Publication types

  • Clinical Trial Protocol

MeSH terms

  • Adult
  • Australia
  • Cognitive Dysfunction*
  • Feasibility Studies
  • Humans
  • Occupational Therapy* / methods
  • Parkinson Disease* / complications
  • Randomized Controlled Trials as Topic