The second part of the article is devoted to the molecular characteristics of epithelial-myoepithelial carcinoma, polymorphous adenocarcinoma, myoepithelial carcinoma, basal cell adenocarcinoma, and salivary duct carcinoma. In addition, the new entities mucinous adenocarcinoma, sclerosing microcystic adenocarcinoma, and microsecretory adenocarcinoma are summarized. The molecular genotype can also be very helpful in diagnosing most of these entities. In this regard, overexpression of the androgen receptor and/or human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)/neu can support diagnosis in the appropriate histopathologic context and may serve as a potential target for therapy in salivary duct carcinoma.
Der zweite Teil des Artikels widmet sich den molekularen Charakteristiken des epithelial-myoepithelialen Karzinoms, des polymorphen Adenokarzinoms, des myoepithelialen Karzinoms, des Basalzelladenokarzinoms sowie des Speichelgangkarzinoms. Zusätzlich werden die neu aufgekommenen Entitäten des muzinösen Adenokarzinoms, des sklerosierenden mikrozystischen Adenokarzinoms und des mikrosekretorischen Adenokarzinoms zusammengefasst. Auch bei den meisten dieser Entitäten kann der molekulare Genotyp diagnostisch sehr hilfreich sein. Eine Überexpression des Androgenrezeptors und/oder von „human epidermal growth factor receptor 2“ (HER2)/neu kann dabei im geeigneten histopathologischen Kontext nicht nur zur Diagnoseuntermauerung eines Speichelgangkarzinoms dienen, sondern potenziell auch gezielt therapeutisch angegangen werden.
Keywords: Androgene receptor; ErbB‑2 receptor; Gene fusion; Molecular pathology; Morphological and microscopic findings.
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