The authors present 2 patients. One of them had typical multifocal primary multiple synchronous wild-type IDH1/2 glioblastoma subtype RTK1, chromosome 7 duplication, homozygous CDKN2A deletion and chromosome 10 deletion. In another patient, the nature of tumors remains debatable. We can talk about either a rare atypical case of metachronous multicentric various glial tumors (oligodendroglioma, IDH1-mutant and 1p/19q-codeleted, WHO grade 2 and RTK2-glioblastoma) or secondary glioblastoma after previous oligodendroglioma arose a year after radiotherapy.
Авторы представляют описание двух клинических наблюдений, одно из которых является типичным случаем мультифокальной первично-множественной синхронной глиобластомы подтипа RTK1 с диким типом генов IDH1/2, добавкой хромосомы 7, гомозиготной делецией CDKN2A и делецией хромосомы 10. В то время как природа опухолей во втором случае остается дискутабельной: либо представляет собой редкий нетипичный случай метахронного мультицентрического возникновения различных типов глиальных опухолей (IDH1-мутантная олигодендроглиома, WHO grade 2 с коделецией 1p19q и RTK2-глиобластомой), либо речь идет о вторичной глиобластоме после олигодендроглиомы, возникшей через 1 год вследствие лучевой терапии.
Keywords: multicentric and multifocal gliomas; multiple.