[COVID-19 in haemodialysis patients: result analysis of the first year of the pandemic]

Ter Arkh. 2021 Nov 15;93(11):1325-1333. doi: 10.26442/00403660.2021.11.201215.
[Article in Russian]

Abstract

Background: Present concepts of the novel coronavirus infection prognosis in haemodialysis (HD) patients are rather controversial. There is little information on therapy efficiency and safety in such patients. We studied COVID-19 course specifics, prognostic factors associated with fatal outcomes, therapy efficiency and its transformation at different stages of the pandemic first year.

Materials and methods: Single-centre retrospective uncontrolled study included 653 COVID-19 HD-patients treated at Moscow City Nephrology Centre from April 1 to December 31, 2020.

Results: This period mortality rate was 21.0%. Independent predictors of COVID-19 unfavourable outcome in HD patients were pulmonary lesion extension (CT grades 34), high comorbidity index, and mechanical ventilation. Approaches to COVID-19 treatment modified significantly at different periods. Immunomodulatory drugs (monoclonal antibodies to IL-6, corticosteroids) were used largely at later stages. With tocilizumab administration, mortality was 15.1%, tocilizumab together with dexamethasone 13.3%; without them 37.8% (р0,001). Tocilizumab administration in the first 3 days after hospitalization of patients with CT grades 12 was associated with more favourable outcomes: 1 out of 29 died vs 6 out of 20 (tocilizumab administered at later periods); p0.04. There was no significant difference in death frequency in patients with CT grades 34 depending on tocilizumab administration time.

Conclusion: COVID-19 in HD patients can manifest in a severe course with unfavourable outcome. It is urgent to identify reliable disease outcome predictors and develop efficient treatment in this population.

Обоснование. Представления о прогнозе новой коронавирусной инфекции у больных, получающих лечение гемодиализом (ГД), в настоящее время достаточно противоречивы. Практически отсутствует информация об эффективности и безопасности терапии заболевания у этих пациентов. Цель. Изучить особенности течения COVID-19, прогностические факторы, связанные с фатальным исходом, а также эффективность и трансформацию терапии на разных этапах первого года пандемии у больных, получающих лечение программным ГД. Материалы и методы. В одноцентровое ретроспективное неконтролируемое исследование включили 653 гемодиализных больных с COVID-19, которые с 1 апреля до 31 декабря 2020 г. получали лечение в Московском городском научно-практическом центре нефрологии и патологии трансплантированной почки ГБУЗ ГКБ №52. Результаты. За анализируемый период летальность составила 21,0%. Независимыми предикторами неблагоприятного исхода COVID-19 у гемодиализных пациентов оказались распространенность легочного поражения (по данным компьютерной томографии КТ стадии 34), высокий индекс коморбидности и применение искусственной вентиляции легких. Подходы к лечению COVID-19 в разные периоды наблюдения существенно модифицировались. На более поздних этапах расширилось использование иммуномодулирующих препаратов (моноклональные антитела к интерлейкину-6 и кортикостероиды). При назначении тоцилизумаба летальность составила 15,1%, а тоцилизумаба и дексаметазона 13,3%; в отсутствие их применения 37,8% (р0,001). Назначение тоцилизумаба в первые 3 сут после госпитализации у больных со стадиями КТ-12 оказалось связано с более благоприятным исходом болезни: умер 1 из 29 vs 6 из 20 пациентов, получивших препарат в более поздние сроки (p0,04). У больных со стадиями КТ-34 достоверных различий частоты летального исхода в зависимости от сроков назначения тоцилизумаба не установлено.

Keywords: COVID-19; chronic kidney disease; haemodialysis; immunomodulators.

Publication types

  • English Abstract

MeSH terms

  • Antibodies, Monoclonal
  • COVID-19* / epidemiology
  • COVID-19* / therapy
  • Dexamethasone
  • Humans
  • Interleukin-6
  • Pandemics*
  • Renal Dialysis
  • Retrospective Studies
  • Treatment Outcome

Substances

  • Interleukin-6
  • Antibodies, Monoclonal
  • Dexamethasone