Corneal confocal microscopy in patients with distal symmetric polyneuropathy compared to controls

Arq Neuropsiquiatr. 2022 Aug;80(8):812-821. doi: 10.1055/s-0042-1755231. Epub 2022 Oct 17.

Abstract

Background: Diabetic neuropathy (DN) is a very common clinical condition throughout the world. The diagnostic tests currently recommended have low sensitivity, such as electromyography, or are invasive, such as skin biopsy. New techniques have been developed to identify the early involvement of the peripheral nerve. With the advent of corneal confocal microscopy (CCM), a reduction in corneal innervation in patients with DN has been observed.

Objective: To compare, through CCM, diabetic patients with symptomatic distal symmetric polyneuropathy (DSP) and controls.

Methods: In the present study, through CCM, we compared the morphological changes in the sub-basal epithelial corneal plexus of 35 diabetic patients with symptomatic DSP with 55 controls. Moreover, we sought to determine a pattern of change regarding the severity stages of DSP, comparing the clinical, laboratory, and nerve-conduction (NC) variables.

Results: Differences between the control and diabetic groups were observed for the following variables, respectively: age (44.9 ± 13.24 years versus 57.02 ± 10.4 years; p < 0.001); fiber density (29.7 ± 10.2 versus 16.6 ± 10.2; p < 0.001); number of fibers (4.76 ± 1.30 versus 3.14 ± 1.63; p < 0.001); number of Langerhans cells (4.64 ± 8.05 versus 7.49 ± 10.3; p = 0.035); tortuosity (p < 0.05); and thickness (p < 0.05). Furthermore, inverse relationships were found regarding fiber density and age (p < 0.01) and fiber density and the severity of the disease (p < 0.05). A positive relationship between the conduction velocity of the fibular nerve and fiber density (p < 0.05) was also observed.

Conclusion: Corneal confocal microscopy proved to be a fast, noninvasive and reproducible method for the diagnosis, staging, and monitoring of diabetic DSP.

Antecedentes: A neuropatia diabética (ND) é condição clínica muito frequente no mundo inteiro. Os testes diagnósticos atualmente preconizados são pouco sensíveis, como a eletroneuromiografia, ou invasivos, como a biópsia de pele. Novas técnicas de investigação complementares têm sido desenvolvidas a fim de identificar o acometimento precoce do nervo periférico. Com o advento da microscopia confocal de córnea (MCC), observou-se redução da inervação da córnea em pacientes com ND.

Objetivo: Comparar, por meio da MCC, pacientes diabéticos com polineuropatia simétrica distal (PSD) sintomática e controles. MéTODOS: Neste estudo, por meio da MCC, comparamos as alterações morfológicas do plexo sub-basal epitelial da córnea de 35 pacientes diabéticos com PSD sintomática com 55 indivíduos controles. Além disso, buscamos determinar um padrão de alteração entre os estágios de gravidade da PSD, comparando variáveis clínicas, laboratoriais e de neurocondução.

Resultados: Diferenças entre os grupos controle e diabéticos foram verificadas com relação às seguintes variáveis, respectivamente: idade (44,9 ± 13,24 anos versus 57,02 ± 10,4 anos; p < 0,001); densidade das fibras (29,7 ± 10,2 versus 16,6 ± 10,2; p < 0,001); número de fibras (4,76 ± 1,30 versus 3,14 ± 1,63; p < 0,001); número de células de Langerhans (4,64 ± 8,05 versus 7,49 ± 10,3; p = 0,035); tortuosidade (p < 0,05), e espessura (p < 0,05). Além disso, relações inversamente proporcionais foram verificadas entre a densidade das fibras e a idade (p < 0,01), e entre a densidade das fibras e a gravidade da doença (p < 0,05). Observou-se ainda uma relação positiva entre a velocidade de condução do nervo fibular e a densidade das fibras (p < 0,05). CONCLUSãO: A MCC constitui um método rápido, não invasivo e reprodutível para o diagnóstico, o estadiamento, e o acompanhamento da PSD diabética.

MeSH terms

  • Adult
  • Cornea / diagnostic imaging
  • Cornea / innervation
  • Cornea / pathology
  • Diabetic Neuropathies* / diagnostic imaging
  • Humans
  • Microscopy, Confocal / methods
  • Middle Aged
  • Neural Conduction
  • Polyneuropathies* / diagnostic imaging