Anti-IL-5 therapies for asthma

Cochrane Database Syst Rev. 2022 Jul 12;7(7):CD010834. doi: 10.1002/14651858.CD010834.pub4.

Abstract

Background: This is the second update of previously published reviews in the Cochrane Library (2015, first update 2017). Interleukin-5 (IL-5) is the main cytokine involved in the proliferation, maturation, activation and survival of eosinophils, which cause airway inflammation and are a classic feature of asthma. Studies of monoclonal antibodies targeting IL-5 or its receptor (IL-5R) suggest they reduce asthma exacerbations, improve health-related quality of life (HRQoL) and lung function in appropriately selected patients, justifying their inclusion in the latest guidelines.

Objectives: To compare the effects of therapies targeting IL-5 signalling (anti-IL-5 or anti-IL-5Rα) with placebo on exacerbations, health-related quality-of-life (HRQoL) measures and lung function in adults and children with chronic asthma, and specifically in those with eosinophilic asthma refractory to existing treatments.

Search methods: We searched CENTRAL, MEDLINE, Embase, and two trials registers, manufacturers' websites, and reference lists of included studies. The most recent search was 7 February 2022.

Selection criteria: We included randomised controlled trials comparing mepolizumab, reslizumab and benralizumab versus placebo in adults and children with asthma.

Data collection and analysis: Two review authors independently extracted data and analysed outcomes using a random-effects model. We used standard methods expected by Cochrane.

Main results: Seventeen studies on about 7600 participants met the inclusion criteria. Six used mepolizumab, five used reslizumab, and six used benralizumab. One study using benralizumab was terminated early due to sponsor decision and contributed no data. The studies were predominantly on people with severe eosinophilic asthma, which was similarly but variably defined. One was in children aged 6 to 17 years; nine others included children over 12 years but did not report results by age group separately. We deemed the overall risk of bias to be low, with all studies contributing data of robust methodology. We considered the certainty of the evidence for all comparisons to be high overall using the GRADE scheme, except for intravenous (IV) mepolizumab and subcutaneous (SC) reslizumab because these are not currently licensed delivery routes. The anti-IL-5 treatments assessed reduced rates of 'clinically significant' asthma exacerbation (defined by treatment with systemic corticosteroids for three days or more) by approximately half in participants with severe eosinophilic asthma on standard care (at least medium-dose inhaled corticosteroids (ICS)) with poorly controlled disease (either two or more exacerbations in the preceding year or Asthma Control Questionnaire (ACQ) score of 1.5 or more), except for reslizumab SC. The rate ratios for these effects were 0.45 (95% confidence interval (CI) 0.36 to 0.55; high-certainty evidence) for mepolizumab SC, 0.53 (95% CI 0.44 to 0.64; moderate-certainty evidence) for mepolizumab IV, 0.43 (95% CI 0.33 to 0.55; high-certainty evidence) for reslizumab IV, and 0.59 (95% CI 0.52 to 0.66; high-certainty evidence) for benralizumab SC. Non-eosinophilic participants treated with benralizumab also showed a significant reduction in exacerbation rates, an effect not seen with reslizumab IV, albeit in only one study. No data were available for non-eosinophilic participants treated with mepolizumab. There were improvements in validated HRQoL scores with all anti-IL-5 agents in severe eosinophilic asthma. This met the minimum clinically important difference (MCID) for the broader St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ; 4-point change) for benralizumab only, but the improvement in the ACQ and Asthma Quality of Life Questionnaire (AQLQ), which focus on asthma symptoms, fell short of the MCID (0.5 point change for both ACQ and AQLQ) for all of the interventions. The evidence for an improvement in HRQoL scores in non-eosinophilic participants treated with benralizumab and reslizumab was weak, but the tests for subgroup difference were negative. All anti-IL-5 treatments produced small improvements in mean pre-bronchodilator forced expiratory flow in one second (FEV1) of between 0.08 L and 0.15 L in eosinophilic participants, which may not be sufficient to be detected by patients. There were no excess serious adverse events with any anti-IL-5 treatment; in fact, there was a reduction in such events with benralizumab, likely arising from fewer asthma-related hospital admissions. There was no difference compared to placebo in adverse events leading to discontinuation with mepolizumab or reslizumab, but significantly more discontinued benralizumab than placebo, although the absolute numbers were small (42/2026 (2.1%) benralizumab versus 11/1227 (0.9%) placebo). The implications for efficacy or adverse events are unclear.

Authors' conclusions: Overall this analysis supports the use of anti-IL-5 treatments as an adjunct to standard care in people with severe eosinophilic asthma and poor symptom control. These treatments roughly halve the rate of asthma exacerbations in this population. There is limited evidence for improved HRQoL scores and lung function, which may not meet clinically detectable levels. The studies did not report safety concerns for mepolizumab or reslizumab, or any excess serious adverse events with benralizumab, although there remains a question over adverse events significant enough to prompt discontinuation. Further research is needed on biomarkers for assessing treatment response, optimal duration and long-term effects of treatment, risk of relapse on withdrawal, non-eosinophilic patients, children (particularly under 12 years), comparing anti-IL-5 treatments to each other and, in patients meeting relevant eligibility criteria, to other biological (monoclonal antibody) therapies. For benralizumab, future studies should closely monitor rates of adverse events prompting discontinuation.

Antecedentes: Esta la segunda actualización de una revisión publicada anteriormente en la Biblioteca Cochrane (2015, primera actualización en 2017). La interleucina 5 (IL‐5) es la principal citoquina implicada en la proliferación, maduración, activación y supervivencia de los eosinófilos, que provocan la inflamación de las vías respiratorias y son una característica típica del asma. Los estudios sobre los anticuerpos monoclonales dirigidos a la IL‐5 o a su receptor (IL‐5R) indican que estos reducen las exacerbaciones del asma, mejoran la calidad de vida relacionada con la salud (CdVRS) y la función pulmonar en pacientes adecuadamente seleccionados, lo cual justifica su inclusión en las últimas guías.

Objetivos: Comparar los efectos de los tratamientos dirigidos a la señalización de la IL‐5 (anti‐IL‐5 o anti‐IL‐5Rα) con placebo, con respecto a las exacerbaciones, las medidas de calidad de vida relacionada con la salud (CdVRS) y la función pulmonar en adultos y niños con asma crónica, y específicamente en los que presentan asma eosinofílica resistente a los tratamientos existentes. MÉTODOS DE BÚSQUEDA: Se hicieron búsquedas en CENTRAL, MEDLINE, Embase, y en dos registros de ensayos clínicos, sitios web de fabricantes y listas de referencias de los estudios incluidos. La búsqueda más reciente se realizó el 7 de febrero de 2022. CRITERIOS DE SELECCIÓN: Se incluyeron ensayos controlados aleatorizados que compararon mepolizumab, reslizumab y benralizumab versus placebo en adultos y niños con asma. OBTENCIÓN Y ANÁLISIS DE LOS DATOS: Dos autores de la revisión de forma independiente extrajeron los datos y analizaron los desenlaces mediante un modelo de efectos aleatorios. Se utilizaron los métodos estándar previstos por Cochrane.

Resultados principales: Diecisiete estudios con unos 7600 participantes cumplieron los criterios de inclusión. Seis administraron mepolizumab, cinco proporcionaron reslizumab y seis benralizumab. Un estudio que utilizó benralizumab finalizó antes de tiempo por decisión de los patrocinadores y no proporcionó datos. Los estudios se realizaron principalmente en personas con asma eosinofílica grave, que se definió de forma parecida aunque variable. Uno de ellos se realizó en niños de seis a 17 años; otros nueve incluyeron a niños mayores de 12 años, pero no informaron de los resultados por grupos de edad por separado. Se consideró que el riesgo general de sesgo fue bajo, ya que todos los estudios que aportaron datos tuvieron una metodología sólida. La certeza de la evidencia para todas las comparaciones fue en general alta al utilizar el método GRADE, con la excepción del mepolizumab intravenoso (IV) y subcutáneo (SC) porque se trata de vías de administración no autorizadas en la actualidad. Los tratamientos con inhibidores de la IL‐5 evaluados redujeron las tasas de exacerbación del asma "clínicamente significativa" (definida por el tratamiento con corticosteroides sistémicos durante tres días o más) en aproximadamente la mitad de los participantes con asma eosinofílica grave que recibían atención estándar (al menos una dosis media de corticosteroides inhalados [CSI]) con un control deficiente de la enfermedad (dos o más exacerbaciones en el año anterior o una puntuación de 1,5 o más según el Asthma Control Questionnaire [ACQ]). Los cocientes de tasas para estos efectos fueron de 0,45 (intervalo de confianza [IC] del 95%: 0,36 a 0,55; evidencia de certeza alta) para mepolizumab SC, 0,53 (IC del 95%: 0,44 a 0,64; evidencia de certeza moderada) para mepolizumab IV, 0,43 (IC del 95%: 0,33 a 0,55; evidencia de certeza alta) para reslizumab IV y 0,59 (IC del 95%: 0,52 a 0,66; evidencia de certeza alta) para benralizumab SC. Los participantes que no presentaban asma eosinofílica tratados con benralizumab también mostraron una reducción significativa de las tasas de exacerbaciones, un efecto que no se observó con reslizumab IV, aunque solo en un estudio. No hubo datos sobre los participantes que no presentaban asma eosinofílica tratados con mepolizumab. Hubo mejorías moderadas en las puntuaciones validadas de la CdVRS con todos los inhibidores de la IL‐5 en el asma eosinofílica grave. Se alcanzó la diferencia mínima clínicamente importante (DMCI) del George's Respiratory Questionnaire (SGRQ; cambio de 4 puntos) para benralizumab, pero la mejoría en el ACQ y el Asthma Quality of Life Questionnaire (AQLQ), que se centran en los síntomas del asma, no alcanzó la DMCI (cambio de 0,5 puntos tanto en el ACQ como en el AQLQ) para todas las intervenciones. La evidencia fue débil en cuanto a la mejoría en las puntuaciones de la CdVRS en los participantes que no presentaban asma eosinofílica tratados con benralizumab y reslizumab, pero los análisis de las diferencias de subgrupos obtuvieron resultados negativos. Todos los tratamientos con inhibidores de la IL‐5 produjeron pequeñas mejorías en el flujo espiratorio forzado prebroncodilatador en un segundo (VEF1) de entre 0,08 y 0,15 l en los participantes con asma eosinofílica, las cuales podrían no ser suficientes para que los pacientes las detecten. No hubo un exceso de eventos adversos graves con ningún tratamiento inhibidor de la IL‐5; de hecho, hubo una reducción de tales eventos con benralizumab, probablemente derivada de un menor número de ingresos hospitalarios relacionados con el asma. No hubo diferencias en comparación con placebo en los eventos adversos que provocaran la suspensión del tratamiento con mepolizumab o reslizumab, pero hubo significativamente más interrupciones con el benralizumab que con placebo, aunque los números absolutos fueron pequeños (42/2026 [2,1%] benralizumab versus 11/1227 [0,9%] placebo). No están claras las implicaciones con respecto a la eficacia o los eventos adversos.

Conclusiones de los autores: En general este análisis apoya la administración de los tratamientos inhibidores de la IL‐5 como complemento a la atención estándar en las personas con asma eosinofílica grave y un control deficiente de los síntomas. Estos tratamientos reducen a cerca de la mitad la tasa de exacerbaciones del asma en esta población. Hay evidencia limitada de mejorías en las puntuaciones de la CdVRS y en la función pulmonar, aunque es posible que no alcancen niveles clínicamente detectables. Los estudios no informaron de problemas de seguridad con el mepolizumab ni el reslizumab, ni eventos adversos graves excesivos con benralizumab, aunque se mantiene la duda sobre qué eventos adversos son lo suficientemente significativos para la suspensión inmediata. Se necesitan estudios de investigación adicionales sobre los marcadores biológicos para evaluar la respuesta al tratamiento, la duración óptima y los efectos a largo plazo del tratamiento, el riesgo de recurrencia al retirarlo, los pacientes que no presentan asma eosinofílica, los niños (especialmente menores de 12 años), que comparen los tratamientos inhibidores de la IL‐5 entre sí y, en pacientes que cumplan criterios de elegibilidad relevantes, con otros tratamientos biológicos (anticuerpos monoclonales). En el caso del benralizumab, los estudios futuros deben vigilar atentamente las tasas de eventos adversos que provocan la interrupción inmediata.

Publication types

  • Review
  • Systematic Review

MeSH terms

  • Adrenal Cortex Hormones / therapeutic use
  • Adult
  • Antibodies, Monoclonal / therapeutic use
  • Asthma* / drug therapy
  • Child
  • Chronic Disease
  • Disease Progression
  • Humans
  • Quality of Life*
  • Randomized Controlled Trials as Topic

Substances

  • Adrenal Cortex Hormones
  • Antibodies, Monoclonal