[B-cell depletion in the therapy of multiple sclerosis: ofatumumab is a new player]

Ideggyogy Sz. 2022 May 30;75(5-06):163-169. doi: 10.18071/isz.75.0163.
[Article in Hungarian]

Abstract

Research results in recent years have demonstrated that B-lymphocytes play a crucial role in the pathogenesis of multiple sclerosis (MS). The increased understanding of the disease process has resulted in the development of B cell-targeting antibodies as potential drugs for both relapsing and progressive forms of MS. Therefore, B-cell depletion therapies are becoming more prominent and determining in reducing disease progression. The first B-cell depleting anti-CD20 monoclonal antibody was rituximab, which has also been studied in MS and, following favourable results, new drugs have been developed with a similar point of attack. In 2017, the FDA and in 2018, the EMA approved ocrelizumab, another anti-CD20 monoclonal antibody, for the treatment of relapsing-remitting (RRMS) and primary progressive multiple sclerosis (PPMS). This was a particularly significant advance in the treatment of PPMS, as it was the first medication with a proven effect of reducing progression in PPMS. Ofatumumab, a fully human anti-CD20 monoclonal antibody, has emerged recently as a new player in B-cell depletion therapy. The drug has also recently been approved by the EMA in March 2021 for use in relapsing forms of MS. In this review, we detail the mechanism of action and efficacy of anti-CD20 therapies currently used in MS.

Az elmúlt évek kutatási eredményei bizonyították, hogy a B-lymphocyták döntő szerepet játszanak a sclerosis multiplex (SM) patogenezisében. A betegség folyamatának jobb megértése a B-sejteket célzó antitest-terápiák kifej­lesz­tését eredményezte, amelyek potenciális gyógyszerek lehetnek mind a relapszusos, mind a progresszív SM formáiban. A B-sejt-depletiós terápiák ezért mindinkább előtérbe kerülnek, és meghatározóak a betegség prog­ressziójának csökkentésében. Az első B-sejt-depletáló, anti-CD20 monoklonális antitest a rituximab volt, amit sclerosis multiplexben is vizsgáltak, és a kedvező eredményeket követően újabb gyógyszerek kerültek kifejlesz­tésre, hasonló támadásponttal. 2017-ben az FDA, 2018-ban az EMA is engedélyezte egy másik anti-CD20 mo­noklonális antitest, az ocrelizumab relapszáló-remittáló sclerosis multiplex (RRSM) és primer progresszív sclerosis multiplex (PPSM) terápiájában történő bevezetését. Ez különösen jelentős előrelépés volt a PPSM kezelésében, hiszen ez volt az első gyógyszer, ami bizonyítottan csök­kentette a progressziót PPSM-ben. A B-sejt-depletiós terápia új szereplőjeként nemrégiben lépett színre az ofatumumab, ami egy teljesen humán anti-CD20 mono­klonális antitest. A gyógyszer alkalmazását 2021 már­ciu­sá­ban az EMA is engedélyezte a sclerosis multiplex relapszáló formáiban (RSM). Összefoglalónkban részletesen bemutatjuk a jelenleg SM-ben alkalmazott anti-CD20 monoklonális antitest-terápiák hatásmechanizmusát és hatékonyságát.

Keywords: B-cell depletion; anti-CD20 monoclonal antibody; multiple sclerosis; ocrelizumab; ofatumumab; rituximab.

Publication types

  • Review

MeSH terms

  • Antibodies, Monoclonal / pharmacology
  • Antibodies, Monoclonal / therapeutic use
  • Antibodies, Monoclonal, Humanized
  • B-Lymphocytes
  • Humans
  • Immunologic Factors* / therapeutic use
  • Multiple Sclerosis* / drug therapy
  • Sclerosis

Substances

  • Antibodies, Monoclonal
  • Antibodies, Monoclonal, Humanized
  • Immunologic Factors
  • ofatumumab