Sanitary disposal of contaminated organic material during recovery from an animal disease outbreak is costly and laborious. Characterizing the thermal stability of avian paramyxovirus type 1 (APMV-1; virulent APMV-1 strains cause Newcastle disease in poultry) will help inform risk assessments on the presence of viable virus on infected premises or in organic waste from infected premises. In some environments and housing types, heat may also be used as a decontamination method. Therefore, the objective of this study was to characterize the thermal stability (i.e., decimal reduction values [D values]) of APMV-1 in poultry litter. Virus inactivation was evaluated at seven temperatures from 10.0 C through 43.3 C, at 5.5 C intervals (50-110 F in 10 F intervals), using the I2 isolate of APMV-1, a vaccine strain known to be thermally stable. A high titer of virus (approximately 108 50% egg infectious doses) was added to wood shavings based, soiled chicken litter (poultry litter). Litter with both low and high moisture levels were evaluated. Samples were collected at different time intervals, and infectious virus was titrated in embryonated chicken eggs. At high temperatures (37.8 C-43.3 C), infectious virus could not be detected after 2-7 days, whereas at lower temperatures (10 C-21.1 C), it took up to 112 days for virus to decrease to undetectable levels. Furthermore, the D values were almost always shorter in the high moisture litter.
Estabilidad térmica del virus de la enfermedad de Newcastle en la cama avícola. La eliminación sanitaria de material orgánico contaminado durante la recuperación de un brote de enfermedad en los animales es costosa y laboriosa. La caracterización de la estabilidad térmica del paramixovirus aviar tipo 1 (APMV-1; las cepas virulentas de APMV-1 que causan la enfermedad de Newcastle en avicultura) contribuirá con información para las evaluaciones de riesgo sobre la presencia de virus viables en las instalaciones infectadas o en los desechos orgánicos de las instalaciones infectadas. En algunos entornos y tipos de casetas, el calor también se puede utilizar como método de descontaminación. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue caracterizar la estabilidad térmica (es decir, valores de reducción decimal [valores D]) del APMV-1 en la cama de aves. La inactivación del virus se evaluó a siete temperaturas, desde 10.0 C hasta 43.3 C, en intervalos de 5.5 C (50–110 F en intervalos de 10 F), utilizando el aislamiento I2 de APMV-1, que es una cepa vacunal conocida por ser térmicamente estable. Se añadió el virus con un título alto (aproximadamente 108 dosis infecciosas de embrión de pollo al 50%) a la cama de pollo con base de virutas de madera (cama avícola). Se evaluaron camas con niveles de humedad altos y bajos. Se recolectaron muestras en diferentes intervalos de tiempo y se tituló el virus infeccioso en huevos embrionados de pollo. A altas temperaturas (37.8 C–43.3 C), el virus infeccioso no se pudo detectar después de dos a siete días, mientras que a temperaturas más bajas (10 C–21.1 C), el virus tardó hasta 112 días en disminuir a niveles no detectables. Además, los valores D fueron casi siempre más cortos en la cama con alta humedad.
Keywords: Newcastle disease virus; avian paramyxovirus; contaminated bedding disposal; farm biosecurity; virus thermal stability.