Comparison of p53, HSP90, E-cadherin and HPV in oral lichen planus and oral squamous cell carcinoma

Acta Otorhinolaryngol Ital. 2021 Dec;41(6):514-522. doi: 10.14639/0392-100X-N1450.

Abstract

Objective: Oral lichen planus (OLP) is a chronic inflammatory disease. There are no markers that can be used to identify the risk of a malignant transformation of OLP to oral squamous cell carcinoma (OSCC).

Methods: Immunohistochemical staining was performed among 56 patients with OLP and 66 patients with OSCC for p53, HSP90 and E-cadherin expression and presence of HPV16/18.

Results: Significant differences in p53 and HSP90 expression between OLP and OSCC were found (p = 0.01 and p = 0.006, respectively). A positive correlation between HSP90 and p53 expression was seen in OLP (p = 0.017). Univariate analysis identified HSP90 expression and HPV16/18 presence as prognostic factors for overall survival time (OS) (p < 0.05). In multivariate analysis, only HSP90 expression was an independent prediction factor for shorter OS of OSCC patients (p = 0.016).

Conclusions: The present study suggests that cooperation between p53 and HSP90 as well as between HPV16/18 and HSP90 exists in OLP and may affect the biological behaviour of OLP. The observed expression of HSP90 and p53 in OLP and their increase in OSCC suggests that these proteins participate in the malignant transformation of OLP. HSP90 may be a potential independent prognostic biomarker that can predict poor prognosis in OSCC.

Confronto di p53, HSP90, E-cadherin, e HPV nel lichen planus e nel carcinoma squamocellulare del cavo orale.

Obiettivo: Il lichen planus orale (OLP) è una malattia cronica infiammatoria. Non ci sono marcatori predittivi del rischio di trasformazione di OLP nel carcinoma a cellule squamose del cavo orale (OSCC).

Metodi: Con il metodo immunoistochimico è stata valutata la presenza di p53, HSP90, E-caderina, HPV in 56 pazienti affetti da OLP e 66 da OSCC.

Risultati: Sono state rilevate le differenze, statisticamente significative, nell’occorrenza di p53 e HSP90 nell’OLP e OSCC (p = 0,01; p = 0,006; rispettivamente). La correlazione positiva tra l’occorrenza di HSP90 e p53 è stata notata in OLP (p = 0,017). L’analisi monovariata ha evidenziato che HSP90 e HPV costituiscono i fattori prognostici per il tempo di sopravvivenza dei malati (OS) di OSCC (p < 0,05). L’analisi multivariata ha evidenziato che HSP90 è un fattore prognostico indipendente correlato ad una OS più breve negli OSCC (p = 0,016).

Conclusioni: Questo studio suggerisce che esiste una correlazione fra interazione di p53 e HSP90 e di HSP90 ed HPV ed il comportamento biologico di OLP. L’accertamento della presenza di p53 e HSP90 in OLP e l’aumento della loro espressione in OSCC indica che queste proteine possono partecipare al processo di trasformazione di OLP. I rapporti evidenziati tra la presenza di HSP90 e il tempo di OS di OSCC indica che HSP90 è un fattore prognostico indipendente in OSCC.

Keywords: HPV; OLP; OSCC; biomarkers; immunohistochemistry.

MeSH terms

  • Antigens, CD*
  • Cadherins*
  • HSP90 Heat-Shock Proteins*
  • Human papillomavirus 16
  • Human papillomavirus 18
  • Humans
  • Lichen Planus, Oral*
  • Mouth Neoplasms*
  • Papillomavirus Infections* / complications
  • Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck*
  • Tumor Suppressor Protein p53*

Substances

  • Antigens, CD
  • CDH1 protein, human
  • Cadherins
  • HSP90 Heat-Shock Proteins
  • TP53 protein, human
  • Tumor Suppressor Protein p53