Congenital pseudarthrosis of the tibia (CPT) is a rare disease that has challenged trauma and orthopedic surgeons for a long time. Clinically CPT mostly presents with progressive varus and antecurvation malformation of the tibia in infancy and childhood. In many cases CPT is associated with neurofibromatosis or fibrous dysplasia. Without knowledge of the clinical picture a discontinuity of the tibia and/or fibula visible on an X‑ray can be misinterpreted as a simple fracture. Histopathological investigations have revealed that a pathological alteration of the periosteum in the region of the pseudarthrosis, a hamartoma, may be essentially responsible for this disorder. Consequently, to treat the CPT a resection of the hamartoma must also be carried out. Multimodal treatment approaches combining pharmacological and surgical treatment, such as the cross-union technique of Paley, seem to have improved the prognosis of CPT.
Die kongenitale Pseudarthrose der Tibia (CPT) ist eine seltene Erkrankung, die Unfallchirurgen und Orthopäden seit langer Zeit herausfordert. Klinisch imponieren eine meist zunehmende Antekurvations- und Varusfehlstellung der Tibia im Säuglings- und im Kleinkindalter. Oft ist die CPT mit einer Neurofibromatose oder fibrösen Dysplasie vergesellschaftet. Eine Diskontunität der Tibia und/oder Fibula kann bei Unkenntnis des Krankheitsbildes als einfache Fraktur fehlgedeutet werden. Histopathologische Untersuchungen lassen vermuten, dass eine pathologische Veränderung des Periosts im Bereich der Pseudarthrose, das Hamartom, im Wesentlichen für dieses Krankheitsbild verantwortlich zu sein scheint. Somit muss zur Heilung der CPT auch eine Resektion des Hamartoms erfolgen. Multimodale Therapieansätze mit Vereinigung medikamentöser und operativer Ansätze wie z. B. die X‑Union-Technik von Paley scheinen im Verlauf eine günstigere Prognose aufzuzeigen.
Keywords: Bone morphogenic protein; Hamartoma; Tibia vara; Tibial fractures; Tibiofibular fusion.
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