Late-onset methylmalonic acidemia and homocysteinemia

Nutr Hosp. 2021 Jul 29;38(4):871-875. doi: 10.20960/nh.03623.

Abstract

Introduction: cobalamin C (Cbl C) deficiency is the most common defect in intracellular cobalamin metabolism, associated with methylmalonic acidemia and homocystinuria. Its late clinical presentation is heterogeneous and may lead to a diagnostic delay. Case report: we report the case of a 45-year-old man with a 20-year history of chronic kidney disease and recently diagnosed spastic paraparesis, both of unknown origin. Metabolic studies revealed elevated levels of homocysteine and methylmalonic acid in the blood and urine. A genetic study confirmed cobalamin C deficiency. Treatment with hydroxocobalamin, betaine, carnitine, and folic acid was started. The patient eventually received a kidney transplant. Discussion: early diagnosis and appropriate treatment improve the clinical evolution of patients with Cbl C deficiency. Determination of homocysteine, organic acids, and other amino acids should be included in the differential diagnosis of patients with nephrological-neurological symptoms without a clear etiology.

Introducción: la deficiencia de cobalamina C (Cbl C) es el defecto más común en el metabolismo intracelular de la cobalamina, asociado a acidemia metilmalónica y homocistinuria. Su presentación clínica tardía es heterogénea y puede llevar a un retraso en el diagnóstico. Caso clínico: presentamos el caso de un varón de 45 años con 20 años de evolución de enfermedad renal crónica y paraparesia espástica de reciente diagnóstico, ambos de origen desconocido. Los estudios metabólicos revelaron niveles elevados de homocisteína y ácido metilmalónico en sangre y orina. El estudio genético confirmó el déficit de cobalamina C. Se inició tratamiento con hidroxocobalamina, betaína, carnitina y ácido fólico. El paciente pudo recibir un trasplante renal. Discusión: el establecimiento de un diagnóstico precoz y un tratamiento adecuado mejora la evolución clínica de los pacientes con déficit de Cbl C. La determinación de homocisteína, ácidos orgánicos y otros aminoácidos debe incluirse en el diagnóstico diferencial de los pacientes con síntomas nefrológico-neurológicos sin una etiología clara.

Keywords: Cobalamina C. Acidemia metilmalónica. Hiperhomocisteinemia..

Publication types

  • Case Reports

MeSH terms

  • Delayed Diagnosis
  • Homocystinuria / complications*
  • Homocystinuria / physiopathology
  • Humans
  • Hyperhomocysteinemia / etiology*
  • Hyperhomocysteinemia / physiopathology
  • Male
  • Middle Aged
  • Renal Insufficiency, Chronic / complications
  • Renal Insufficiency, Chronic / physiopathology
  • Vitamin B 12 Deficiency / complications
  • Vitamin B 12 Deficiency / congenital*
  • Vitamin B 12 Deficiency / physiopathology

Supplementary concepts

  • Homocysteinemia
  • Methylmalonic acidemia with homocystinuria