Background: Pancreatic neuroendocrine tumors (PNETs) are uncommon, representing <5% of all pancreatic neoplasms, divided into functioning PNETs with secreted hormone cause of specific symptoms, and non-functioning PNETs (nf- PNETs) characterized by delayed diagnosis with metastases and clinical manifestations of compressive effects. Surgical approach is recommended for functioning and nf-PNETs >2 cm in diameter.
Case report: A 76-year-old woman was admitted to the UOC-University-Surgery Hospital "A. Fiorini" in Terracina for nausea and pain in the upper abdominal quadrants with dorso-lumbar irradiation, arising after the evening meal. After the haematochemistry tests and the instrumental investigations, the diagnosis of acute, severe halitiasic pancreatitis was made. Conventional US, CCT, CE-MRI and EUS showed a 2.8cm diameter lesion in the head-body junction of the pancreas. FNA-cytological examination did not found the presence of atypical pancreatic cells. Total-body scintigraphy with Octreoscan® documented a pathological hypercaptation area located in correspondence with the neoformation. The patient underwent a body-tail spleno-pancreatectomy. The histological examination showed an intermediate grade (G2) nf-PNET infiltrating the lienal vein and stenosing the Wirsung duct, with perilesional pancreatitis. Immunohistochemistry showed CAM 5.2, Synaptophysin (>95%) and Chromogranin (60%) positive immunophenotype, with negative intratumoral Somatostatin expression.
Conclusion: Although rarely, nf-PNETS may be the cause of severe non-biliary acute pancreatitis from pancreatic ductal system compression. In cases where PET/CT68Ga cannot be performed, total-body scintigraphy with Octreoscan® remains the most widely used method for the diagnosis of PNETs and the identification of extra-pancreatic lesions. Chromogranin and Synaptophysin are confirmed as specific markers of neuroendocrine differentiation.
Key words: Acute pancreatitis, Chromogranin, Pancreatic neuroendocrine tumor, Synaptophysin, Somatostatin.
I tumori neuroendocrini del pancreas (PNET) sono rari, e rappresentano <5% di tutte le neoplasie pancreatiche, suddivisi in PNET funzionanti con secrezione ormonale responsabile di sintomi specifici e PNET non funzionanti (nf-PNET) generalmente di diagnosi tardiva per la comparsa di metastasi o manifestazioni cliniche per effetti compressivi. L’approccio chirurgico è il trattamento di scelta per PNETs funzionanti, non-funzionanti di diametro superiore a 2 cm o sintomatici per disturbi da compressione. Osservazione personale. Donna di 76 anni ricoverata presso la UOC-Università-Chirurgia Ospedale “A. Fiorini” di Terracina per nausea e dolore ai quadranti addominali superiori con irradiazione dorso-lombare, insorti dopo un pasto serale. Dopo gli esami ematochimici e le indagini strumentali, è stata fatta la diagnosi di pancreatite acuta severa. Gli US convenzionali, CCT, CE-MRI ed EUS hanno mostrato una lesione di 2,8 cm di diametro nella giunzione testa-corpo del pancreas. L’esame citologico FNA non ha rilevato la presenza di cellule pancreatiche atipiche. La scintigrafia total body con Octreoscan® ha documentato un’area di ipercaptazione patologica situata in corrispondenza della neoformazione. La paziente è stata sottoposta a spleno-pancreasectomia corpo-coda. L’esame istologico ha dimostrato un nf-PNET di grado intermedio (G2) stenosante il vena lienale e stenosante il dotto di Wirsung, con pancreatite perilesionale. L’immunoistochimica ha mostrato un immunofenotipo positivo per CAM5.2, sinaptofisina (> 95%) e cromogranina (60%), con espressione di somatostatina intratumorale negativa. CONCLUSIONE: Sebbene raramente un nf-PNETS può essere la causa di grave pancreatite acuta non biliare da compressione del sistema duttale pancreatico. Nei casi in cui la PET / CT68Ga non può essere eseguita, la scintigrafia total body con Octreoscan® rimane il metodo più utilizzato per la diagnosi dei PNET e l’identificazione delle eventuali lesioni extra-pancreatiche. La cromogranina e la sinaptofisina sono confermate come marcatori specifici del differenziamento neuroendocrino.