Bovine respiratory disease (BRD) is an economically important cause of morbidity and mortality in beef calves. Control of BRD is most often addressed through "homologous" vaccination utilizing the same injectable modified-live viral (MLV) vaccine for both priming and boosting. Heterologous prime-boosting uses different routes and antigenic forms for priming and boosting. Three vaccine protocols were compared: an injectable (IJ) MLV (IJ-MLV) group (IJ-MLV priming at ~48 days and boosted with IJ-MLV at weaning), intranasal (IN) MLV (IN-MLV) group (intranasal priming with MLV at ~24 hours, boosted twice with an IJ-MLV), and intranasal killed viral (IN-KV) group (primed with an IN-MLV at ~24 hours, boosted twice with an IJ-KV). Serum antibody concentrations determined by enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) were compared and the IN-KV group had significantly higher BRSV-specific antibody concentrations after boosting compared with the 2 homologous groups. No differences in BHV-specific antibody concentrations were observed between any of the groups.
Évaluation des réponses spécifiques en anticorps contre le virus respiratoire syncitial bovin (BRSV) et l’herpèsvirus bovin (BHV) chez des bovins d’embouche de l’Ouest canadien vaccinés en primo-vaccination et en rappel de manière homologue ou hétérologue. Les maladies respiratoires bovines (BRD) sont une cause économiquement importante de morbidité et de mortalité chez les veaux d’embouche. La maitrise des BRD fait appel le plus souvent à une vaccination « homologue » utilisant le même vaccin injectable de virus vivant modifié (MLV) pour la primo-vaccination et le rappel. La primo-vaccination et le rappel hétérologue utilisent différentes voies et formes antigéniques pour l’amorçage et le rappel. Trois protocoles de vaccination furent comparés : un groupe MLV injectable (IJ) (IJ-MLV) (amorçage avec IJ-MLV à environ 48 jours et rappel avec IJ-MLV au sevrage). Un groupe MLV intranasal (IN) (IN-MLV) (amorçage intranasal avec MLV à environ 24 heures, deux rappels avec IJ-MLV), et un groupe avec un vaccin intranasal de virus tué (IN-KV) (amorçage avec IN-MLV à environ 24 heures, deux rappels avec IJ-KV). Les concentrations d’anticorps sériques déterminées par épreuves immuno-enzymatiques (ELISAs) furent comparées et le groupe IN-KV avait des concentrations d’anticorps spécifiques contre BRSV significativement plus élevées après le rappel comparativement aux deux groups homologues. Aucune différence dans les concentrations d’anticorps spécifiques contre le BHV ne furent observées entre les groupes.(Traduit par Dr Serge Messier).
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