Protective efficacy of the recombinant lysozyme-PMAP36 fusion protein-inactivated Salmonella Typhimurium vaccine candidate via oral immunization in a murine model

Can J Vet Res. 2020 Jul;84(3):241-244.

Abstract

The aim of this study was to evaluate protective efficacy of S. Typhimurium ghost vaccine candidate lysed by the recombinant lysozyme-PMAP36 fusion protein via oral immunization in a murine model. Sixty BALB/c mice were equally divided into 4 groups. Group A mice were inoculated with 20 μL of sterile phosphate-buffered saline (PBS). Groups B-D mice were immunized with approximately 1 × 107, 1 × 108, and 1 × 109 cells of the vaccine candidate, respectively, in 20 μL of PBS. Salmonella-outermembrane-proteins-specific serum IgG was considerably higher in groups B-D than in group A. The interleukin-10 and interferon-γ levels in groups B-D were significantly higher than in group A. Following challenge with wild-type S. Typhimurium, all immunized groups showed a significant level of protection compared with group A. The highest protection was shown in group D. Overall, these results show that oral immunization with the candidate vaccine can effectively protect mice from S. Typhimurium infection.

L’objectif de la présente étude était d’évaluer l’efficacité protectrice d’un vaccin candidat préparé à partir de cellules fantômes de Salmonella Typhimurium lysés par la protéine de fusion recombinante lysozyme-PMAP36 via immunisation orale dans un modèle murin. Soixante souris BALB/c ont été réparties également en quatre groupes. Les souris du Groupe A furent inoculées avec 20 μL de saline tamponnée stérile (PBS). Les souris des groupes B-D furent immunisées avec approximativement 1 × 107, 1 × 108, et 1 × 109 cellules du vaccin candidat, respectivement, dans 20 μL de PBS. Les IgG sériques spécifiques aux protéines de la paroi externe de Salmonella étaient considérablement plus élevées dans les groupes B-D que dans le groupe A. Dans les groupes B-D les niveaux d’interleukine-10 et d’interféron-γ étaient significativement plus élevés que dans le groupe A. À la suite d’une infection-défi avec une souche sauvage de S. Typhimurium, tous les groupes immunisés ont présenté un degré de protection significatif comparativement au groupe A. La meilleure protection était retrouvée dans le groupe D. De manière globale, ces résultats montrent que l’immunisation orale avec le vaccin candidat peut effectivement protéger des souris contre une infection par S. Typhimurium.(Traduit par Docteur Serge Messier).

MeSH terms

  • Animals
  • Antibodies, Bacterial / blood
  • Antibodies, Bacterial / metabolism
  • Antimicrobial Cationic Peptides*
  • Female
  • Immunization / veterinary
  • Interferon-gamma / blood
  • Interferon-gamma / metabolism
  • Interleukin-10 / blood
  • Interleukin-10 / metabolism
  • Mice
  • Mice, Inbred BALB C
  • Muramidase*
  • Recombinant Fusion Proteins
  • Recombinant Proteins
  • Salmonella Infections, Animal / microbiology
  • Salmonella Infections, Animal / prevention & control*
  • Salmonella Vaccines / immunology*
  • Salmonella typhimurium*
  • Vaccines, Inactivated

Substances

  • Antibodies, Bacterial
  • Antimicrobial Cationic Peptides
  • PMAP-36
  • Recombinant Fusion Proteins
  • Recombinant Proteins
  • Salmonella Vaccines
  • Vaccines, Inactivated
  • Interleukin-10
  • Interferon-gamma
  • Muramidase