COVID-19 and the male susceptibility: the role of ACE2, TMPRSS2 and the androgen receptor

Prog Urol. 2020 Sep;30(10):484-487. doi: 10.1016/j.purol.2020.05.007. Epub 2020 May 22.

Abstract

COVID-19 is the pandemic that hit the world starting December 2019. Recent studies and international statistics have shown an increased prevalence, morbidity as well as mortality of this disease in male patients compared to female patients. The aim of this brief communication is to describe the pathophysiology of this sex-discrepancy, based on the infectivity mechanism of the coronavirus including the Angiotensin-Converting Enzyme 2 (ACE2), the Type II transmembrane Serine Protease (TMPRSS2), and the androgen receptor. This could help understand the susceptibility of urological patients, especially those receiving androgen deprivation therapy for prostate cancer, and testosterone replacement therapy.

La COVID-19 est la pandémie mondiale apparue en décembre 2019. Les études récentes et les statistiques internationales ont montré une nette prédominance de la prévalence de cette maladie ainsi que de sa morbidité et mortalité chez les hommes, comparés aux femmes. Le but de cette communication brève est d’exposer la physiopathologie de cette possible différence de sexe, en se basant sur le mécanisme de l’infectivité du virus incluant l’enzyme de conversion de l’angiotensine de type 2 (ACE2), la sérine protéase transmembranaire de type II (TMPRSS2), et le récepteur aux androgènes. Ceci pourrait justifier une étude de la susceptibilité des patients urologiques, surtout ceux recevant une déprivation androgénique pour cancer de prostate, ou une supplémentation en testostérone.

Keywords: Angiotensin-Converting Enzyme 2; COVID-19; Enzyme de conversion de l’angiotensine 2; Récepteur aux androgènes; Sérine protéase transmembranaire 2; Type II Transmembrane Serine Protease; androgen receptor.

Publication types

  • Review

MeSH terms

  • Androgen Antagonists / therapeutic use
  • Androgens / physiology
  • Angiotensin-Converting Enzyme 2
  • Antineoplastic Agents, Hormonal / therapeutic use
  • Betacoronavirus* / isolation & purification
  • Betacoronavirus* / pathogenicity
  • Betacoronavirus* / physiology
  • COVID-19
  • Coronavirus Infections / epidemiology
  • Coronavirus Infections / etiology*
  • Disease Susceptibility
  • Gene Expression Regulation / drug effects
  • Humans
  • Male
  • Organ Specificity
  • Pandemics*
  • Peptidyl-Dipeptidase A / biosynthesis
  • Peptidyl-Dipeptidase A / genetics
  • Peptidyl-Dipeptidase A / physiology*
  • Pneumonia, Viral / epidemiology
  • Pneumonia, Viral / etiology*
  • Prostatic Neoplasms / physiopathology
  • Receptors, Androgen / physiology*
  • Receptors, Virus / physiology*
  • Renin-Angiotensin System / physiology
  • SARS-CoV-2
  • Semen / virology
  • Serine Endopeptidases / biosynthesis
  • Serine Endopeptidases / genetics
  • Serine Endopeptidases / physiology*
  • Sex Distribution
  • Spike Glycoprotein, Coronavirus / physiology
  • Virus Internalization

Substances

  • AR protein, human
  • Androgen Antagonists
  • Androgens
  • Antineoplastic Agents, Hormonal
  • Receptors, Androgen
  • Receptors, Virus
  • Spike Glycoprotein, Coronavirus
  • spike protein, SARS-CoV-2
  • Peptidyl-Dipeptidase A
  • ACE2 protein, human
  • Angiotensin-Converting Enzyme 2
  • Serine Endopeptidases
  • TMPRSS2 protein, human