IgG4-related disease is immunomediated fibroinflammatory condition, characterized by tumefective lesions in different organs with distinctive pathomorphological features and IgG4 hypersecretion in serum and tissues in the majority of patients. IgG4-RD has been established as a separate clinical in the early 2000s. In the review we focus on the evolution of views on ethiopathogenesis of the disease, therapeutic and diagnostic options and classification of the disease.
IgG4-связанное заболевание (IgG4-CЗ) системное иммуноопосредованное фибровоспалительное заболевание с опухолеподобным характером поражений органов, характеризующееся характерной патоморфологической картиной и гиперсекрецией IgG4 в сыворотке и тканях большинства пациентов. Как отдельная нозологическая единица IgG4-CЗ сформировалось лишь в начале 2000 г. В обзоре рассматривается эволюция взглядов на этиологию и патогенез заболевания, подходы к его диагностике, классификации и лечению.
Keywords: IgG4-related disease; abatacept; allergy; classification criteria; diagnostic criteria; lymphoma; malignancy; pathogenesis; plasmabalsts; rituximab; СD4+ T cytotoxic cells.