[HMGB1: a link between innate and adaptive immunity]

Rev Francoph Lab. 2009 Dec;2009(417):59-68. doi: 10.1016/S1773-035X(09)70310-7. Epub 2009 Dec 11.
[Article in French]

Abstract

HMGB1 (High Mobility group box 1) protein was originally identified as a DNA-binding protein that functions as a structural co-factor. Recent works demonstrated that HMGB1 can be released outside the cell, upon immune activation or primary cell necrosis. In the extracellular space, HMGB1 acts as a potent soluble factor that coordinates cellular events that are crucial for the amplification of inflammation, establishment of early immune responses and tissue repair. However, extracellular HMGB1 also acts as a potent pro-inflammatory cytokine that contributes to the pathogenesis of diverse inflammatory and infectious disorders.

La protéine HMGB1 (high mobility group box 1) a été originalement identifiée comme une protéine nucléaire capable de se fixer à l’ADN. Elle est considérée comme un facteur architectural de la chromatine. Des travaux récents ont pu montrer qu’HMGB1 pouvait être également présente dans le milieu extracellulaire et ont permis de caractériser les processus cellulaires qui conduisent à la libération de la protéine. HMGB1 peut se retrouver dans le milieu extracellulaire de deux façons : (1) lors d’une sécrétion active par les cellules de l’inflammation ; (2) lors d’une libération passive et rapide lorsque les cellules meurent par nécrose. Dans ces conditions, la protéine HMGB1 est capable d’agir comme un médiateur soluble impliqué dans la coordination de divers mécanismes cellulaires. HMGB1 joue un rôle crucial dans l’amplification de la réponse inflammatoire, dans l’établissement de la réponse immunitaire et dans la réparation tissulaire. Cependant, la protéine HMGB1 dans le milieu extracellulaire serait également capable d’agir comme une cytokine pro-inflammatoire et contribuerait ainsi à la pathogenèse de différentes maladies qu’elles soient d’origine inflammatoire ou infectieuse.

Keywords: DAMP; HMGB1; cellular death; cytokine; immune response; inflammation.

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