Background: Lipoprotein(a) (Lp[a]) is the preferential lipoprotein carrier of oxidized phospholipids (OxPLs) and a well-established genetic risk factor for calcific aortic valve stenosis (CAVS). Whether Lp(a) predicts aortic valve microcalcification in individuals without CAVS is unknown. Our objective was to estimate the prevalence of elevated Lp(a) and OxPL levels in patients with CAVS and to determine if individuals with elevated Lp(a) but without CAVS have higher aortic valve microcalcification.
Methods: We recruited 214 patients with CAVS from Montreal and 174 patients with CAVS and 108 controls from Québec City, Canada. In a second group of individuals with high (≥75 nmol/L, n = 27) or low (<75 nmol/L, n = 28) Lp(a) levels, 18F-sodium fluoride positron emission tomography/computed tomography was performed to determine the difference in mean tissue-to-background ratio (TBR) of the aortic valve.
Results: Patients with CAVS had 62.0% higher Lp(a) (median = 28.7, interquartile range [8.2-116.6] vs 10.9 [3.6-28.8] nmol/L, P < 0.0001), 50% higher OxPL-apolipoprotein-B (2.2 [1.3-6.0] vs 1.1 [0.7-2.6] nmol/L, P < 0.0001), and 69.9% higher OxPL-apolipoprotein(a) (7.3 [1.8-28.4] vs 2.2 [0.8-8.4] nmol/L, P < 0.0001) levels compared with individuals without CAVS (all P < 0.0001). Individuals without CAVS but elevated Lp(a) had 40% higher mean TBR compared with individuals with low Lp(a) levels (mean TBR = 1.25 ± 0.23 vs 1.15 ± 0.11, P = 0.02).
Conclusions: Elevated Lp(a) and OxPL levels are associated with prevalent CAVS in patients studied in an echocardiography laboratory setting. In individuals with elevated Lp(a), evidence of aortic valve microcalcification by 18F-sodium fluoride positron emission tomography/computed tomography is present before the development of clinically manifested CAVS.
Contexte: La lipoprotéine(a) (Lp[a]), la principale lipoprotéine assurant le transport des phospholipides oxydés (PLOx), est un facteur de risque génétique bien établi de la sténose aortique calcifiante (SAC). On ignore si la présence de Lp(a) est un facteur prédictif de la microcalcification de la valve aortique chez les individus non atteints de SAC. Notre objectif était d'estimer la prévalence de taux élevés de Lp(a) et de PLOx chez des patients atteints de SAC et de déterminer si la microcalcification de la valve aortique est plus marquée chez les individus affichant des taux élevés de Lp(a) en l'absence de SAC.
Méthodologie: Nous avons recruté 214 patients atteints de SAC à Montréal et 174 patients atteints de SAC et 108 patients témoins à Québec (Canada). Dans un second groupe de patients présentant des taux de Lp(a) élevés (≥ 75 nmol/l, n = 27) ou faibles (< 75 nmol/l, n = 28), une tomographie par émission de positons au fluorure de sodium marqué au 18F a été réalisée en vue de comparer la valeur moyenne du rapport signal/bruit (RSB) de la valve aortique.
Résultats: Les patients atteints de SAC présentaient des taux de Lp(a) plus élevés de 62,0 % (médiane = 28,7, intervalle interquartile [de 8,2 à 116,6] vs 10,9 [de 3,6 à 28,8] nmol/l, p < 0,0001), des taux de OxPL-apolipoprotéine-B plus élevés de 50 % (2,2 [de 1,3 à 6,0] vs 1,1 [de 0,7 à 2,6] nmol/l, p < 0,0001) et des taux de PLOx-apolipoprotéine(a) plus élevés de 69,9 % (7,3 [de 1,8 à 28,4] vs 2,2 [de 0,8 à 8,4] nmol/l, p < 0,0001) comparativement aux patients non atteints de SAC (toutes les valeurs p < 0,0001). Les patients non atteints de SAC mais présentant des taux élevés de Lp(a) avaient un RSB moyen supérieur de 40 % à celui des individus affichant un faible taux de Lp(a) (RSB moyen = 1,25 ± 0,23 vs 1,15 ± 0,11, p = 0,02).
Conclusions: Des taux élevés de Lp(a) et de PLOx sont associés à la prévalence de la SAC chez des patients étudiés par échocardiographie. Chez les individus présentant un taux élevé de Lp(a), les signes d'une microcalcification de la valve aortique, décelés par tomographie par émission de positons au fluorure de sodium marqué au 18F /tomodensitométrie sont présents avant l'apparition des manifestations cliniques de la SAC.
© 2019 Canadian Cardiovascular Society. Published by Elsevier Inc.