Neurogenic sacral tumors are extremely rare. In most reported cases, this pathology was associated with neurofibromatosis. Sacral tumors manifest themselves at the stage when the neoplasm volume becomes giant, but these manifestations usually go unnoticed for the patient. Surgical approach to the sacral region is extremely challenging; intimate proximity of tumor capsule to vital organs, vessels, and nerves makes radical surgical treatment of these neoplasms rather difficult. A case report of radical resection of a schwannoma that was destroying the sacrum and continued to grow after radiotherapy is presented in this article.
Нейрогенные опухоли в области крестца встречаются очень редко. Наибольшее число наблюдений этой патологии связано с нейрофиброматозом. Опухоли крестцовой локализации проявляют себя на той стадии, когда объем образования достигает гигантских размеров, но эти проявления обычно незначительны для пациента. Область крестца крайне затруднительна для хирургического доступа, а интимное прилежание капсулы опухоли к жизненно важным органам, сосудам и нервам делает радикальное хирургическое лечение таких новообразований весьма сложным. В данной статье авторы демонстрируют случай радикального удаления из заднего доступа шванномы, разрушающей крестец и продолжающей расти после лучевой терапии.
Keywords: sacral neurofibromas; sacral schwannoma; treatment approach to malignant schwannoma.