History and clinical findings: A 75-year-old woman was admitted to our institution for acute abdominal pain. She had a history of atrial fibrillation, pacemaker implantation and diastolic heart failure. At time of admission, she was under oral anticoagulation therapy with apixaban.
Examinations and diagnosis: The X-ray of the chest showed a reduction in transparency surrounding the calcification of the aortic arch. CT angiography revealed evidence of an intramural hematoma of the aorta ranging from the left subclavian artery to the inferior mesenteric artery with presence of localized ulcer-like projections.
Therapy and course: Since the IMH was limited to the descending aorta, we first chose a conservative strategy with tight blood pressure control. Unfortunately, the patients' clinical symptoms did not improve. Her pain persisted despite medical treatment. After joint discussion with surgery and radiology, an endovascular aortic repair was successfully performed. The patient recovered well and could be discharged from the hospital.
Conclusions: Acute aortic syndrome describes a life-threatening condition, including acute aortic dissection, intramural hematoma, and penetrating atherosclerotic aortic ulcer. Rapid and correct diagnosis is imperative for adequate management. Once the definitive diagnosis of an aortic syndrome is made, prompt and appropriate therapeutic interventions should be undertaken. Urgent surgery for acute aortic syndromes involving the ascending aorta (Stanford Type A) and medical therapy alone for uncomplicated cases involving the descending aorta (Stanford Type B) are typically recommended. In complicated Stanford Type B situations, endovascular aortic repair (TEVAR) should be considered.
Anamnese und klinischer befund: Eine 75-jährige Patientin wurde wegen akuter Übelkeit, Völlegefühl, Erbrechen ohne Blutbeimengung und unspezifischer abdomineller Schmerzsymptomatik nächtlich aufgenommen. In der Anamnese fand sich neben einem Vorhofflimmern, weswegen sie vollantikoaguliert war, ein Z. n. Schrittmacheranlage sowie eine diastolische Herzinsuffizienz.
Untersuchungen und diagnose: Im Röntgenbild des Thorax fiel eine die Kalkspange des Aortenbogens umgebende Transparenzminderung auf. Eine CT-Angiografie erbrachte den Nachweis eines intramuralen Hämatoms (IMH) der Aorta vom Abgang der A. subclavia links bis nach abdominell zum Abgang der A. mesenterica inferior mit fokalen Ulzerationen.
Therapie und verlauf: Da sich das IMH auf die Aorta descendens beschränkte, wurde zunächst ein konservatives Vorgehen mit blutdrucksenkenden Maßnahmen gewählt. Die Beschwerdesymptomatik der Patientin verbesserte sich trotz medikamentöser Therapie nicht. Aufgrund des komplizierten Verlaufs wurde nach interdisziplinärer Fallbesprechung eine transfemorale endovaskuläre Reparatur der Aorta mittels Stentgraft-Prothese durchgeführt. Postinterventionell erholte sich die Patientin gut von dem Eingriff, war beschwerdefrei und konnte entlassen werden.
Folgerung: Entscheidend für das Management eines IMH ist eine zeitnahe Diagnose und die korrekte Klassifizierung der Ausdehnung (Typ Stanford A oder Stanford B). Während für ein IMH Typ Stanford A die Indikation zur chirurgischen Versorgung gegeben ist, ist bei Typ Stanford B eine interdisziplinäre Falldiskussion sinnvoll. Bei Vorliegen eines unkomplizierten IMH ist ein konservatives Prozedere mit adäquater Einstellung einer arteriellen Hypertonie empfohlen. Bei komplizierten Verläufen sollte die endovaskuläre Therapie (Thoracic Endovascular Repair/TEVAR) als Versorgungsmöglichkeit erwogen werden.
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