Introduction: Patients with disorders of aromatic amino acid metabolism are a heterogeneous group. They vary in morbidity and medical care requirements. Polish newborn screening program allows for quick diagnosis of some inborn errors of metabolism (such as classical phenylketonuria, mild hyperphenylalaninemias, tyrosinemia type 1 and tyrosinemia type 2) and subsequent immediate treatment.
The aim of the study: To evaluate the effect of the Polish public healthcare system in terms of management and access to health care services for children and adults with disorders of aromatic amino acid metabolism.
Material and methods: The analysis was based on the National Health Fund (NFZ) reporting data for 2009-2015. The analysis included patients with disorders of aromatic amino acid metabolism converting ICD-10 coding according to the International Classification of Diseases. The analysis covered patients with codes E70, E70.0, E70.1, E70.2, E70.3, E70.8, E70.9. The analysis was prepared as part of the mapping of health needs in metabolic diseases, http://www.mapypotrzebzdrowotnych.mz.gov.pl/.
Results: In 2009-2015, 4090 patients with disorders of aromatic amino acid metabolism were registered in the NFZ system. The largest number of patients were hospitalized and registered in outpatient specialistic care (AOS) in the first year of life. After the second year of life, the number of hospitalized patients was almost zero, and the number of children (< 18 years) with AOS according to age was stable. After the 18 years of age the number of patients in the AOS gradually decreased. The population of patients aged 0-28 years accounted for 99% of all cases, after 28 years of age were only one percent of the total population. There were 95 deaths, the average age of death was 77 years. In the whole study group the highest number of deaths was recorded after 70 years of age, 21% of all deaths were reported in both working-age patients children (2 deaths). Patients with classical phenylketonuria were the most commonly reported in the AOS. 22% of patients were coded with ICD-10 as E70 without extension.
Conclusions: Children aged 0-18 years with disorders of amino acid metabolism had full access to a well-organized specialized medical care system in Poland. In contrast, care for adult patients with the disorders was limited. It is necessary to properly code the disease using ICD-10 extension codes in order to avoid inconsistency in data reporting or misdiagnosis.
Wprowadzenie: Pacjenci z zaburzeniami przemiany aminokwasów aromatycznych stanowią niejednorodną grupę. Różnią się chorobowością oraz wymaganiami dotyczącymi opieki medycznej. Ogólnopolski program badań przesiewowych noworodków umożliwia szybkie rozpoznanie chorób z tej grupy, w tym klasycznej fenyloketonurii, łagodnych hiperfenyloalaninemii oraz tyrozynemii typu 1 i tyrozynemii typu 2, z następowym natychmiastowym wdrożeniem leczenia.
Cel pracy: Ocena działania polskiego systemu opieki publicznej w aspekcie organizacji i dostępu do świadczeń dla dzieci i dorosłych z zaburzeniami przemiany aminokwasów aromatycznych.
Materiał i metody: Analizę przeprowadzono na podstawie danych sprawozdawczych Narodowego Funduszu Zdrowia (NFZ) w latach 2009–2015. Do analizy włączono pacjentów z zaburzeniami przemiany aminokwasów aromatycznych kodowanych kodami ICD-10 według Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób i Problemów Zdrowotnych, analizą objęto pacjentów z kodami: E70, E70.0, E70.1, E70.2, E70.3, E70.8, E70.9. Przeprowadzona analiza została przygotowana w ramach opracowania dotyczącego map potrzeb zdrowotnych w zakresie chorób metabolicznych, http://www.mapypotrzebzdrowotnych.mz.gov.pl/.
Wyniki: W latach 2009–2015 zarejestrowano w systemie NFZ 4090 pacjentów z zaburzeniami przemiany aminokwasów aromatycznych. Największa liczba pacjentów była hospitalizowana oraz objęta ambulatoryjną opieką specjalistyczną (AOS) w pierwszym roku życia. Po 2. roku życia liczba pacjentów hospitalizowanych była bliska zeru. Liczba dzieci (< 18. roku życia) wykazywanych w AOS w zależności od wieku utrzymywała się na stałym poziomie, po 18. roku życia liczba pacjentów stopniowo się zmniejszała. Populacja chorych w wieku 0–28 lat stanowiła 99% wszystkich przypadków, pacjenci po 28. roku życia stanowili tylko jeden procent całej badanej populacji. Stwierdzono 95 zgonów, średni wiek zgonu wynosił 77 lat. W całej badanej grupie najwięcej zgonów zanotowano po 70. roku życia, 21% wszystkich zgonów stwierdzono u pacjentów w wieku produkcyjnym oraz dzieci (2 zgony). W AOS najczęściej wykazywano pacjentów z klasyczną fenyloketonurią; 22% pacjentów zakodowano kodem bez rozszerzenia E70.
Wnioski: Dzieci (0–18 lat) z zaburzeniami metabolizmu aminokwasów aromatycznych były objęte od urodzenia specjalistyczną opieką medyczną. Stwierdzono niedostateczną opiekę nad pacjentami dorosłymi z tymi schorzeniami. W celu uniknięcia błędów w raportowaniu danych konieczne jest właściwe kodowanie jednostek chorobowych z zastosowaniem szczegółowych kodów z rozszerzeniem wg klasyfikacji ICD-10.
Keywords: aromatic amino acids; medical care; phenylketonuria; inborn errors of metabolism.