目的： 探讨浅表性CD34阳性纤维母细胞肿瘤（SCPFT）的临床病理学特征及鉴别诊断要点。 方法： 收集2015—2018年南京医科大学第一附属医院3例SCPFT患者资料，行HE染色及免疫组织化学EnVision法染色。 结果： 患者男性2例、女性1例，年龄分别为20、34和42岁，肿瘤分别位于大腿、腘窝和肩部。镜下肿瘤位于浅表软组织，界限清楚；肿瘤高度富于细胞，肿瘤细胞呈梭形或上皮样、束状或实性片状排列；瘤细胞富含颗粒状嗜酸性胞质；肿瘤细胞核多形性显著、核仁明显、可见核内假包涵体，核分裂象罕见。肿瘤间质成分稀少，可见裂隙状薄壁血管，散在炎性细胞及黄色瘤细胞浸润。肿瘤细胞弥漫强阳性表达CD34，不表达CD31、ERG、平滑肌肌动蛋白、结蛋白、Myogenin、广谱细胞角蛋白、上皮细胞膜抗原、S-100蛋白和p53，Ki-67阳性指数较低。 结论： SCPFT是一种罕见的中间型纤维母细胞性肿瘤，易误诊为其他多种类型的多形性间叶性肿瘤；熟悉其临床病理学特征并应用CD34免疫组织化学检查可避免误诊。.