Aim: To study an influence of polymorphic variants of hemostasis system genes on the risk of ischemic stroke (IS) in patients of the Slavic population under the age of 50 years.
Material and methods: Ninety-two patients (19 women and 73 men), aged 18-50 years, were examined. The diagnosis of stroke was confirmed by neuroimaging (CT or MRI) in all patients. Polymorphic alleles of GP1BA, F2, F5 were studied by a real-time polymerase chain reaction using the TaqMan technology.
Results and conclusion: An analysis of the GP1BA -5T/C polymorphism showed that it was associated with IS in young men, lacunar stroke and stroke due to thrombosis of the brachiocephalic arteries. This association was not found in young women. The F5 G1691A polymorphism was associated with lacunar stroke. The F2 G20210A polymorphism was associated with stroke due to thrombosis of the brachiocephalic arteries.
Цель исследования. Изучение влияния полиморфных вариантов генов системы гемостаза на риск развития ишемического инсульта (ИИ) у пациентов славянской популяции в возрасте до 50 лет. Материал и методы. Обследованы 92 пациента (19 женщин, 73 мужчины) в возрасте от 18 до 50 лет с ИИ, подтвержденным результатами нейровизуализации. Полиморфные аллели генов GP1BA, F2, F5 исследовали методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с использованием технологии TaqMan. Результаты и заключение. Анализ -5Т/С полиморфного локуса гена GP1BA показал, что этот полиморфизм ассоциирован с развитием ИИ у молодых мужчин, а также с лакунарным патогенетическим подтипом ИИ и ИИ вследствие тромбоза магистральных артерий головы (МАГ). Анализ полиморфного локуса G1691A гена F5 показал, что он ассоциирован с лакунарным патогенетическим вариантом, а G20210A-полиморфизм гена F2 - с инсультом в результате тромбоза МАГ.
Keywords: F2; F5; GP1BA; gene polymorphism; stroke; young adults.