[A role of microRNA in the pathogenesis of ischemic stroke]

Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2018;118(3. Vyp. 2):43-47. doi: 10.17116/jnevro20181183243-47.
[Article in Russian]

Abstract

Ischemic stroke (IS) is one of the leading causes of death and disability worldwide. Among all the causes of IS, cardioembolic stroke (CEI) accounts for up to 40%. Based on the literature data, modern ideas about the role and location of cardiac diseases in the pathogenesis of CEI are presented. The leading cause of CEE is non-rheumatic atrial fibrillation. Numerous attempts to study and prove the genetic nature of the development of IS led to the discovery of new markers - micribonucleic acids (microRNAs), the regulators of gene expression, that inhibit mRNA translation and play a key role in the pathogenesis of IS. This review summarizes the current knowledge of microRNAs, their ability to simultaneously regulate several target genes, and their significance as potential diagnostic and prognostic biomarkers in IS.

Ишемический инсульт (ИИ) - одна из основных причин смертности и инвалидизации во всем мире. Среди всех ИИ кардиоэмболические инсульты (КЭИ) составляют до 40%. На основании анализа литературы изложены современные представления о роли и месте кардиальных патологий в патогенезе КЭИ. Ведущей причиной КЭИ считается неревматическая мерцательная аритмия. Многочисленные попытки изучить и доказать генетическую природу развития ИИ привели к открытию новых маркеров - микрорибонуклеиновых кислот (микроРНК) - регуляторов экспрессии генов, которые ингибируют трансляцию матричных рибонуклеиновых кислот и играют ключевую роль в патогенезе ИИ. В обзоре обобщены сведения о микроРНК, их способности одновременно регулировать несколько генов-мишеней, а также их значимости в качестве потенциальных диагностических и прогностических биомаркеров ИИ.

Keywords: biomarkers; cardioembolic stroke; ischemic stroke; microRNA.

Publication types

  • Review

MeSH terms

  • Atrial Fibrillation* / complications
  • Biomarkers
  • Brain Ischemia* / etiology
  • Humans
  • MicroRNAs* / physiology
  • Stroke* / etiology

Substances

  • Biomarkers
  • MicroRNAs