We describe a case of surgical treatment of intractable temporal epilepsy in a female patient with congenital middle cranial fossa encephalocele. We present clinical-anamnestic and neuroimaging data as well as the microscopic and macroscopic pictures of encephalocele. We analyze outcomes of surgery for this pathology, which have been reported in the literature. To date, there have been a few articles on this subject in the domestic literature. The development of neuroimaging techniques and a growing number of verified encephalocele cases promote the widespread use of surgery for treatment of intractable epilepsy. Congenital encephalocele should be considered in the differential diagnosis of intractable temporal epilepsy, and, if verified, surgical treatment is the method of choice in most cases.
Представлено клиническое наблюдение хирургического лечения фармакорезистентной височной эпилепсии у пациентки с врожденным энцефалоцеле средней черепной ямки. Приведены клинико-анамнестические, нейровизуализационные данные, макро- и микроскопическая картина энцефалоцеле. Освещены исходы оперативного вмешательства при данной патологии, описанные в литературе. В отечественных публикациях на сегодняшний день обсуждаемая тема представлена недостаточно. Актуальность хирургического лечения возрастает с развитием нейровизуализационных методик и увеличением количества верифицированных случаев энцефалоцеле. Врожденное энцефалоцеле следует учитывать в диагностическом поиске у пациентов с фармакорезистентной височной эпилепсией и, в случае его подтверждения, решать вопрос о необходимости хирургического лечения.
Keywords: encephalocele; epilepsy surgery; temporal epilepsy.